1-(4-Chlorophenyl)-5-phenylimidazolin-2-one | 67729-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-5-phenylimidazolin-2-one
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-5-phenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one；1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4-imidazolin-2-one；3-(p-Chlorphenyl)-4-phenyl-4-imidazolin-2-on；3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-one
• CAS: 67729-27-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: NRXAIOCGNPIAOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-5-phenylimidazolin-2-one 生成 [3-(4-chlorophenyl)-2-oxo-4-phenyl-4-imidazolin-1-yl] acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  LAUTENSCHLAEGER, H. -H.;BETZING, H.;STOLL, B.;PROBST, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Chlorophenyl)carbamoyl-α-aminoacetophenone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以78%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-5-phenylimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-1,5-substituted-1,5-dihydro-imidazol-2-ones

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物： 其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且其药学上可接受的酸盐。式I的化合物或其互变异构体是良好的甘氨酸转运体1（GlyT-1）抑制剂，并且对甘氨酸转运体2（GlyT-2）抑制剂具有良好的选择性。这种化合物对于治疗精神分裂症是有用的。

  公开号：

  US20070213384A1

文献信息

• N-Substituted .omega.-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids and salts
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04349684A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  The present invention refers to N-substituted .omega.-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids as well as salts and esters thereof having the general formula I ##STR1## The compounds are useful, for example, as antiallergics, antiasthmatics, etc.

  本发明涉及N-取代的ω-(2-氧代-4-咪唑啉-1-基)脂肪酸及其盐和酯，其具有一般式I。这些化合物可用作抗过敏剂、抗哮喘剂等。
• 4-Amino-1,5-substituted-1,5-dihydro-imidazol-2-ones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20070213384A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Compounds of formula I or their tautomeric forms are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1), and have a good selectivity to glycine transporter 2 (GlyT-2) inhibitors. Such compounds are useful for the treatment of schizophrenia.

  本发明涉及以下式子的化合物： 其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且其药学上可接受的酸盐。式I的化合物或其互变异构体是良好的甘氨酸转运体1（GlyT-1）抑制剂，并且对甘氨酸转运体2（GlyT-2）抑制剂具有良好的选择性。这种化合物对于治疗精神分裂症是有用的。
• N-substituted omega-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids, salts and esters thereof, process for producing the same and these active agents containing pharmaceutical compounds
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0051829A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  the present invention refers to new N-substituted ω-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids as well as salts and esters thereof having the general formula I process for producing the same and these active agents containing pharmaceutical compounds.

  本发明是指新的 N-取代ω-(2-氧代-4-咪唑啉-1-基)辛酸及其具有通式 I 的盐和酯，以及这些含有药物活性剂的化合物的生产工艺。
• LAUTENSCHLAEGER, H. -H.;BETZING, H.;STOLL, B.;PROBST, M.
  作者：LAUTENSCHLAEGER, H. -H.、BETZING, H.、STOLL, B.、PROBST, M.

  DOI：——

  日期：——
• GOLOVKO V. V.; STATSENSKAYA A. I.; BASKAKOV YU. A.; PUTSYKIN YU. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1339-1342
  作者：GOLOVKO V. V.、 STATSENSKAYA A. I.、 BASKAKOV YU. A.、 PUTSYKIN YU. G.

  DOI：——

  日期：——