数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
2,5-bis[6-bromo-1'-(2''-trimethylsilanylethoxymethyl)indol-3'-yl]pyrazine
2,5-bis[6-bromo-1'-(2''-trimethylsilanylethoxymethyl)indol-3'-yl]pyrazine | 917484-78-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis[6-bromo-1'-(2''-trimethylsilanylethoxymethyl)indol-3'-yl]pyrazine
英文别名
2-[[6-Bromo-3-[5-[6-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-3-yl]pyrazin-2-yl]indol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
CAS
917484-78-7
化学式
C
32
H
40
Br
2
N
4
O
2
Si
2
mdl
——
分子量
728.674
InChiKey
HOOFELQORNYHAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
186-188 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
沸点:
738.3±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.87
重原子数:
42
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
54.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,5-bis(6'-bromo-3'-indolyl)pyrazine
304429-59-2
C
20
H
12
Br
2
N
4
468.15
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-bis[6-bromo-1'-(2''-trimethylsilanylethoxymethyl)indol-3'-yl]pyrazine
在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 3.0h, 以71%的产率得到(2RS,5SR)-2,5-bis[6-bromo-1'-(2''-trimethylsilanylethoxymethyl)indol-3'-yl]piperazine
参考文献:
名称:
催化和化学计量方法通过对映选择性酰化作用去中心对称性哌嗪的不对称化:德拉莫达甜A的总合成。
摘要:
使用催化和化学计量不对称酰化方法研究了中心对称哌嗪的对映选择性脱对称。催化方法涉及在手性DMAP类似物的控制下2,5-反-二甲基哌嗪的不对称化。相对于酰化剂,使用一当量的哌嗪,可在高达70%ee的条件下获得低产率的产品。结果表明,发生了不可避免的“校对”效应,该效应通过其动力学拆分增加了不对称产物的对映体过量。用手性酰化剂[(1R,2R)-N-甲酰基-1,2-双(五氟-苯磺酰胺基)环己烷和(1R,2R)-N-乙酰基-1,2-双(三氟甲烷磺酰胺基)对中心对称哌嗪进行脱对称处理-环己烷]也进行了研究。该方法的产率和对映选择性高度取决于所用溶剂和哌嗪的取代。但是,在某些情况下,对映体过量(最高ee为84%)可以获得良好的对映体富集产物收率(基于手性试剂的最高收率达87%)。该方法被用于德拉莫西丁A的全合成中。
DOI:
10.1039/b608910k
作为产物:
描述:
2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯
、
2,5-bis(6'-bromo-3'-indolyl)pyrazine
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.5h, 以75%的产率得到2,5-bis[6-bromo-1'-(2''-trimethylsilanylethoxymethyl)indol-3'-yl]pyrazine
参考文献:
名称:
催化和化学计量方法通过对映选择性酰化作用去中心对称性哌嗪的不对称化:德拉莫达甜A的总合成。
摘要:
使用催化和化学计量不对称酰化方法研究了中心对称哌嗪的对映选择性脱对称。催化方法涉及在手性DMAP类似物的控制下2,5-反-二甲基哌嗪的不对称化。相对于酰化剂,使用一当量的哌嗪,可在高达70%ee的条件下获得低产率的产品。结果表明,发生了不可避免的“校对”效应,该效应通过其动力学拆分增加了不对称产物的对映体过量。用手性酰化剂[(1R,2R)-N-甲酰基-1,2-双(五氟-苯磺酰胺基)环己烷和(1R,2R)-N-乙酰基-1,2-双(三氟甲烷磺酰胺基)对中心对称哌嗪进行脱对称处理-环己烷]也进行了研究。该方法的产率和对映选择性高度取决于所用溶剂和哌嗪的取代。但是,在某些情况下,对映体过量(最高ee为84%)可以获得良好的对映体富集产物收率(基于手性试剂的最高收率达87%)。该方法被用于德拉莫西丁A的全合成中。
DOI:
10.1039/b608910k
点击查看最新优质反应信息
同类化合物
(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2-
(S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛
(R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛
(R)-卡洛芬
(N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠
(E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸
(4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚
(3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮
(3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮
(3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯
(3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸
齐多美辛
鸭脚树叶碱
鸭脚木碱,鸡骨常山碱
鲜麦得新糖
高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁
马鲁司特
马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物
马来酸阿洛司琼
马来酸替加色罗
顺式-ent-他达拉非
顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯
顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮
靛青二磺酸二钾盐
靛藍四磺酸
靛红联二甲酚
靛红磺酸钠
靛红磺酸
靛红乙烯硫代缩酮
靛红-7-甲酸甲酯
靛红-5-磺酸钠
靛红-5-磺酸
靛红-5-硫酸钠盐二水
靛红-5-甲酸甲酯
靛红
靛玉红衍生物E804
靛玉红3'-单肟5-磺酸
靛玉红-3'-单肟
靛玉红
靛噻
青色素3联己酸染料,钾盐
雷马曲班
雷莫司琼杂质13
雷莫司琼杂质12
雷莫司琼杂质
雷替尼卜定
雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮
阿霉素的代谢产物盐酸盐
阿贝卡尔
阿西美辛杂质3
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:methyl (1R,3R,7S)-3,8,8-trimethyl-4-[(E)-6-(oxan-2-yloxy)hex-4-enyl]-5-oxobicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylate
下一个:5-hydroxy-5-pent-1-ynyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrol-2-one