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(Z)-1,4-dichloro-4-cyclohexylbut-3-en-2-one | 1007401-86-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1,4-dichloro-4-cyclohexylbut-3-en-2-one
英文别名
——
(Z)-1,4-dichloro-4-cyclohexylbut-3-en-2-one化学式
CAS
1007401-86-6
化学式
C10H14Cl2O
mdl
——
分子量
221.127
InChiKey
OIFNINDSYWLEFW-POHAHGRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己基乙炔氯乙酰氯三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.842 g的产率得到(Z)-1,4-dichloro-4-cyclohexylbut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过α,β'-二氯乙烯基酮的串联C(sp 3)-S和C(sp 2)-S键形成环硫醚的合成
    摘要:
    5至8元环硫醚4的合成已通过简单的两步序列完成。本方法论利用末端炔烃1与酰氯2的轻度Friedel-Crafts酰化反应,然后与NaSH· x H 2 O串联形成C(sp 3)-S和C(sp 2)-S键。
    DOI:
    10.1021/jo702457t
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