tert-butyl 4-(4-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1184174-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-(1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[4-[1-(2-hydroxyethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1184174-49-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₃
• 分子量: 370.451
• InChiKey: SLRSHVMXWLEDJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (S)-3-methoxy-1-(2-{4-[4-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid [3-(6-isopropoxy-pyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N'-(2-hydroxyethyl)-benzimidohydrazide hydrochloride 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK

  摘要：

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009105500A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20110189192A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydropyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其中，Q代表四氢吡啶环。所有其他取代基的定义如本文所述。此外，本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• Spirocyclic compounds
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US10934304B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文公开了螺环化合物，以及用一种或多种本文所述化合物改善和/或治疗本文所述癌症的药物组合物和方法。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2018067512A8

  公开（公告）日：2019-02-14
• COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2260031B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US20200207776A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.