methyl 2,6-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranoside | 69182-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,6-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl-[O²,O⁶-bis-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-galactopyranoside]；Methyl-[O²,O⁶-bis-(toluol-4-sulfonyl)-α-D-galactopyranosid]；I+/--D-Galactopyranoside, methyl, 2,6-bis(4-methylbenzenesulfonate)；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-methoxy-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 69182-51-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₁₀S₂
• 分子量: 502.563
• InChiKey: LETWHQSOZHSWKU-IFLJBQAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  145.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranoside 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 methyl 3,6-anhydro-4-O-methyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  58. 3：6-脱水半乳糖。第二部分 2-甲基和4-甲基3：6-脱水-α-甲基吡喃半乳糖苷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000229
• 作为产物：
  描述：

  methyl β-D-galactopyranoside 生成 methyl 2,6-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  KONDO, YOTARO, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 5, 1313-1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2542,2545
  作者：Foster et al.

  DOI：——

  日期：——
• Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1940, p. 620,629
  作者：Haworth et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kondo, Yotaro, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 5, p. 1313 - 1316
  作者：Kondo, Yotaro

  DOI：——

  日期：——
• Einige Derivate derd-Galaktose undd-Fucose
  作者：B. Iselin、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19460290303

  日期：——
• Selective p-toluenesulfonylation of methyl α-d-galactopyranoside
  作者：Betty Matsuhiro、Alberto B. Zanlungo

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85664-5

  日期：1980.5