methyl O--(2->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside | 116113-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O--(2->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 116113-14-5
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₂₁
• 分子量: 793.73
• InChiKey: UWGYYCGZPBQTCJ-ADMYSVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl O--(2->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 生成 methyl O--(2->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 49, 6221-6224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly stereoselective glycosylation of sialic acid aided by stereocontrolling auxiliaries
  作者：Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97586-6

  日期：1990.1

  .alpha.-Selective glycosylation of sialic acid was achieved by using a sialic acid donor which carries a stereocontrolling auxiliary such as selenide or sulfide group at C-3 position.
• Highly stereoselective glycosylation of N-acetylneuraminic acid aided by a phenylthio substituent as a stereocontrolling auxilliary
  作者：Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80400-1

  日期：1988.1
• An efficient approach to streoselective glycosylation of N-acetylneuraminic acid: Used of phenylselenyl group as a stereocontrolling auxillary
  作者：Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61852-x

  日期：1987.1
• ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 89-102
  作者：ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——
• ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 3987-3990
  作者：ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——