trans-2-hexadecen-4-one | 129896-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-hexadecen-4-one
• 英文别名: (E)-hexadec-2-en-4-one
• CAS: 129896-38-4
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: DWTYIJRWJLUTBH-LNKIKWGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-hexadecen-4-one 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 trans-2,3-oxyhexadecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  An Easy Deoxygenation of Conjugated Epoxides

  摘要：

  An easy and high yielding transformation of epoxyketones and phenyl substituted epoxides to trans olefins in a convergent diastereoselective process is reported. The method was applied to the selective C-25 hydroxy-functionalisation of 3-keto-Delta(4)-cholestan-3-one, a key intermediate for the synthesis of C-25 hydroxy vitamin D-3. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01083-2
• 作为产物：
  描述：

  trans-2,3-oxyhexadecan-4-one 在 Amberlyst 15 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到trans-2-hexadecen-4-one
  参考文献：
  名称：

  An Easy Deoxygenation of Conjugated Epoxides

  摘要：

  An easy and high yielding transformation of epoxyketones and phenyl substituted epoxides to trans olefins in a convergent diastereoselective process is reported. The method was applied to the selective C-25 hydroxy-functionalisation of 3-keto-Delta(4)-cholestan-3-one, a key intermediate for the synthesis of C-25 hydroxy vitamin D-3. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01083-2

文献信息

• TROST, BARRY M.;DYKER, GERALD;KULAWIEC, ROBERT J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7809-7811
  作者：TROST, BARRY M.、DYKER, GERALD、KULAWIEC, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——