Methyl 5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate | 477774-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 477774-15-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: HYJFMCBVILLWBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 5-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型强效PPARα/γ双重激动剂唑酸的设计，合成及构效关系

  摘要：

  概述了一系列新型的N-苯基取代的吡咯，1,2-吡唑和1,2,3-三唑酸类似物作为PPAR配体的设计，合成和结构-活性关系。在体外结合和功能测定中，三唑酸类似物3f和4f被确定为有效的PPARα/γ双重激动剂。3-氧苄基三唑乙酸类似物3f在糖尿病db / db小鼠中显示出极好的葡萄糖和甘油三酯降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.030
• 作为产物：
  描述：

  、 苯肼 以77%的产率得到Methyl 5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型强效PPARα/γ双重激动剂唑酸的设计，合成及构效关系

  摘要：

  概述了一系列新型的N-苯基取代的吡咯，1,2-吡唑和1,2,3-三唑酸类似物作为PPAR配体的设计，合成和结构-活性关系。在体外结合和功能测定中，三唑酸类似物3f和4f被确定为有效的PPARα/γ双重激动剂。3-氧苄基三唑乙酸类似物3f在糖尿病db / db小鼠中显示出极好的葡萄糖和甘油三酯降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.030