Ethyl [2,3-dihydro-2-oxo-3-(2-propynyl)-thiazol-5-yl]-carboxylate | 120647-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl [2,3-dihydro-2-oxo-3-(2-propynyl)-thiazol-5-yl]-carboxylate
• 英文别名: Ethyl [2,3-dihydro-2-oxo-3-(2-propynyl)-thiazol-5-yl]carboxylate；ethyl 2-oxo-3-prop-2-ynyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 120647-11-2
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: KLNBDLXJFPJBBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl [2,3-dihydro-2-oxo-3-(2-propynyl)-thiazol-5-yl]-carboxylate 、 trifluoroborane diethyl ether 、 、 diisobutylaluminum hydride 、 钾 、 disodium;2,3-dihydroxybutanedioate 在 水 、 氯化钠 、 Chloroform;hexane;propan-2-one 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-(2-propynyl)-5-hydroxymethyl-2-(3H)-thiazolone
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrethrinoids

  摘要：

  该化合物的所有立体异构体形式及其混合物，化学式为##STR1##其中X为--O--或--S--，Y为--C.dbd.O，##STR2##或--CH.sub.2 --，R.sub.1选自氢、卤素、1至8个碳原子的可选不饱和烷基和3至8个碳原子的可选不饱和环烷基，后两者可以用一个或多个卤素和6至14个碳原子的芳基取代，R.sub.2选自氢、--CF.sub.3、--NO.sub.2、--CN、卤素、1至8个碳原子的烷氧基、6至14个碳原子的芳基、酯、可选不饱和1至8个碳原子的烷基和3至8个碳原子的可选不饱和环烷基，后两者可以用一个或多个卤素取代，R.sub.3选自氢、1至3个碳原子的烷基、--CN和--C.tbd.CH，A为具有杀虫性能的ACOOH拟除虫菊酸残基。

  公开号：

  US04925862A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (2-oxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)-carboxylate 、 氢氧化钾 、 3-溴丙炔 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 、 氯化钠 、 Chloroform;hexane;propan-2-one 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielded 4.74 g of the expected product melting at 70° to 71° C.的产率得到Ethyl [2,3-dihydro-2-oxo-3-(2-propynyl)-thiazol-5-yl]-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrethrinoids

  摘要：

  该化合物的所有立体异构体形式和混合物，其化学式为##STR1## 其中X为--O--或--S--，Y为--C.dbd.O，##STR2## 或--CH.sub.2--，R.sub.1从氢、卤素、1至8个碳原子的可选不饱和烷基和3至8个碳原子的可选不饱和环烷基中选取，后两者可选地被一个或多个卤素和6至14个碳原子的芳基取代，R.sub.2从氢、--CF.sub.3、--NO.sub.2、--CN、卤素、1至8个碳原子的烷氧基、6至14个碳原子的芳基、酯、可选的1至8个碳原子的不饱和烷基和可选的3至8个碳原子的不饱和环烷基中选取，后两者可选地被一个或多个卤素取代，R.sub.3从氢、1至3个碳原子的烷基、--CN和--C.tbd.CH中选取，A是具有杀虫性质的ACOOH拟除虫菊酸的残基。

  公开号：

  US05008281A1