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1,4-diphenyl-2-methylurazole | 34874-11-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-diphenyl-2-methylurazole
英文别名
1-methyl-2,4-diphenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione;1-Methyl-2,4-diphenyl-[1,2,4]triazolidin-3,5-dion;1,4-Diphenyl-2-methyl-urazol
1,4-diphenyl-2-methylurazole化学式
CAS
34874-11-8
化学式
C15H13N3O2
mdl
——
分子量
267.287
InChiKey
IQHFYUNNYZLPFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    48.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A reinvestigation of the reactions between diazomethane and 1-phenylurazole
    作者:M. J. Bausch、L.-H. Wang
    DOI:10.1002/poc.610061102
    日期:1993.11
    separate experiments, the monomethylated species 5 and 6 were allowed to react with diazomethane in efforts to develop a sequence of reactions that reasonably accounts for the formation of 2–4. Whereas N- and O-methylated products were obtained when 5 was treated with ethereal diazomethane, the reaction of 6 and diazomethane produced only the N-alkylated product 1-phenyl–2,4-dimethylurazole (in quantitative
    使用醚重氮甲烷作为甲基化剂对1-苯基基(1)进行彻底的甲基化,形成三种产物:1-苯基-3,5-二甲氧基-1,2,4-三唑(2),1-苯基-3-甲氧基-4-甲基- Δ 2 -1,2,4- triazolinev5酮(3)和1-苯基-2,4- dimethylurazole(4)。基于分离的2-4的量,这些反应的总收率通常> 90%。当1和重氮甲烷被允许在导致一单甲基化的类似物的形成一种时尚,1-苯基-3-甲氧基- Δ反应2形成了1,2,4-三唑啉-5-酮(5)和1-苯基v2-甲基尿唑(6)。在单独的实验中,允许单甲基化的物种5和6与重氮甲烷反应,以努力开发合理解释2–4形成的一系列反应。而Ñ -和ö甲基化的5时用醚重氮甲烷处理,得到产品,6进行反应和重氮甲烷仅产生的Ñ-烷基化产物1-苯基–2,4-二甲基尿唑(定量收率)。这些实验的结果与一系列反应一致,在这些反应中,首先用重氮甲烷处理1,形
  • Loewe; Tuergen, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1949, vol. 14, p. 227,237
    作者:Loewe、Tuergen
    DOI:——
    日期:——
  • Busch; Heinrichs, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2332
    作者:Busch、Heinrichs
    DOI:——
    日期:——
  • Busch; Reinhardt; Limpach, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4769
    作者:Busch、Reinhardt、Limpach
    DOI:——
    日期:——
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