(η(6)-N-methyl-indoline)chromium tricarbonyl | 84517-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (η(6)-N-methyl-indoline)chromium tricarbonyl
• 英文别名: η6-1-methylindolinetricarbonylchromium(O)；carbon monoxide;chromium;1-methyl-2,3-dihydroindole
• CAS: 84517-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₁CrNO₃
• 分子量: 269.22
• InChiKey: SHNKFPUMILZYFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (η(6)-N-methyl-indoline)chromium tricarbonyl 在 正丁基锂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(η(6)-N-methyl-3-(trimethylsilyl)indoline)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  的苄基官能化（η 6 -alkylarene）铬三羰基复合物

  摘要：

  为（η的区域选择性金属化苄的通用方法6在THF锂酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的锂衍生物的金属转移反应产生相应的苄基有机锡，锌和铜铬三羰基配合物。为（η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发，包括羧化，α-羟烷基化，γ-羰基化，酰化，芳基化，乙烯基化，杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基锂衍生物制备（η 6-羰基亚芳基铬三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯并吗啡的主要生理活性化合物的代表。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06781-2
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚啉 、 tris(ammonia)chromium tricarbonyl 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (η(6)-N-methyl-indoline)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  的苄基官能化（η 6 -alkylarene）铬三羰基复合物

  摘要：

  为（η的区域选择性金属化苄的通用方法6在THF锂酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的锂衍生物的金属转移反应产生相应的苄基有机锡，锌和铜铬三羰基配合物。为（η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发，包括羧化，α-羟烷基化，γ-羰基化，酰化，芳基化，乙烯基化，杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基锂衍生物制备（η 6-羰基亚芳基铬三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯并吗啡的主要生理活性化合物的代表。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06781-2

文献信息

• Reversible addition of carbon nucleophiles to some nitrogen-substituted η6-arenetricarbonylchromium(0) compounds
  作者：Bengt Ohlsson、Christina Ullenius

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80359-0

  日期：1988.8

  nucleophilic addition/oxidation reactions of η6-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolinetricarbonylchromium(0) (1), η6-1-methylindolinetricarbonylchromium(0) (2), and η6-2-N,N-dimethylaminotoluenetricarbonylchromium(0) (3) with the nucleophiles 2-lithio-2-methyl-propionitrile (A), 2-lithioacetonitrile (B) and 2-lithio-2-methyl-1,3-dithiane (C). The regioselectivity in the addition of stabilized nucleophiles is time-

  的研究已经取得了η的亲核加成/氧化反应的6 -1-甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinetricarbonylchromium（0）（1），η 6 -1- methylindolinetricarbonylchromium（0）（2），和η 6 -2- ñ，ñ -dimethylaminotoluenetricarbonylchromium（0）（3）与亲核试剂2-锂-2-甲基-丙腈（甲），2- lithioacetonitrile（乙）和2-锂-2-甲基-1,3- -二硫醚（C）。在添加稳定的亲核试剂中，区域选择性是时间和温度依赖性的，这表明在长时间/高温反应中热力学控制的开始。添加是可逆的，如通过交叉实验用苯-铬（CO）表示3，对于CC键被强烈地依赖于中间η两者的结构的解离速率5 -cyclohexadienyltricarbonylchromium阴离子以及
• New substitution reactions on indole promoted by the Cr(CO)3 unit
  作者：M.F Semmelhack、W Wulff、J.L Garcia

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93987-1

  日期：1982.12
• KALININ, V. N.;CHEREPANOV, I. A.;MOISEEV, S. K., METALLOORGAN. XIMIYA, 4,(1991) N, S. 177-181
  作者：KALININ, V. N.、CHEREPANOV, I. A.、MOISEEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——