3-ethoxy-2-methylnon-2-en-4-ynoic acid | 1197324-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ethoxy-2-methylnon-2-en-4-ynoic acid
• 英文别名: (E)-3-ethoxy-2-methylnon-2-en-4-ynoic acid
• CAS: 1197324-73-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: BALQJZSIPCZZQJ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔酸乙酯 、 ethyl 2,2-dibromopropanoate 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3-ethoxy-2-methylnon-2-en-4-ynoic acid 、 3-ethoxy-2-methylnon-2-en-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (E)-2-En-4-ynoic Acids with Ynolates: Catalytic Conversion to Tetronic Acids and 2-Pyrones

  摘要：

  A highly torquoselective olefination of alkynoates to provide functionalized tetrasubstituted olefins, (E)-2-en-4-ynoic acids, is described. Addition of Bronsted acids dramatically switched the mode of the Ag(l)-catalyzed cyclization of the resulting enyne carboxylic acids to give either tetronic acids or 2-pyrones.

  DOI：

  10.1021/ol902086t