2,2-Bis(4-methylphenyl)oxirane | 73040-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Bis(4-methylphenyl)oxirane
• CAS: 73040-81-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: GFVAVJKONBBDGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Bis(4-methylphenyl)oxirane 在 喹啉 、 乙醇 、 sodium 、 铜 作用下， 反应 9.0h， 生成 γ,γ-di-p-tolyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Moussa, G. E. M.; Basyouni, M. N.; Shaban, M. E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 800 - 801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-1,1-di-p-tolyl-ethanol 生成 2,2-Bis(4-methylphenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  MOUSSA, G. E. M.;BASYOUNI, M. N.;SHABAN, M. E., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 9, 798-800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed benzylic C(sp³)–H alkoxylation of heterocyclic compounds
  作者：Noriaki Takemura、Yoichiro Kuninobu、Motomu Kanai

  DOI：10.1039/c4ob00215f

  日期：——

  We achieved intra- and intermolecular C(sp3)–H alkoxylation of benzylic positions of heteroaromatic compounds using CuBrn (n = 1, 2)/5,6-dimethylphenanthroline (or 4,7-dimethoxyphenanthroline) and (tBuO)2 as a catalyst and an oxidant, respectively. The reaction proceeded at both terminal and internal benzylic positions of the alkyl groups. The intramolecular alkoxylation was performed on a gram scale

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。
• Novel Synthesis of 1,3-Disubstituted Alkyl- and Aralkylnaphthalenes from Methylenetriphenylphosphorane, 1,1-Disubstituted Epoxides, Paraformaldehyde, and Trimethylsilyl Triflate
  作者：Kentaro Okuma、Yoshitaka Hirose、Kosei Shioji

  DOI：10.1246/cl.2002.438

  日期：2002.4

  A novel approach toward the synthesis of 3-methylnaphthalenes is achieved by the reaction of 3-methylene-5,5-disubstituted tetrahydrofurans derived from methylenetriphenylphosphorane, 1,1-disubstituted epoxides and paraformaldehyde with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate in the presence of diisopropylethylamine.

  在二异丙基乙胺的存在下，由亚甲基三苯基膦、1,1-二取代环氧化物和对苯二甲酸酐衍生出的 3-亚甲基-5,5-二取代四氢呋喃与三氟甲磺酸三甲基硅酯发生反应，从而实现了合成 3-甲基萘的新方法。
• Moussa, G. E. M.; Basyouni, M. N.; Shaban, M. E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 798 - 800
  作者：Moussa, G. E. M.、Basyouni, M. N.、Shaban, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• MOUSSA G. E. M.; BASYOUNI M. N.; SHABAN M. E., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 9, 800-801
  作者：MOUSSA G. E. M.、 BASYOUNI M. N.、 SHABAN M. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4060501A
  申请人：——

  公开号：US4060501A

  公开（公告）日：1977-11-29