2-(1-(ethoxycarbonyl)ethyl)isothiazolo<5,4-b>pyridin-3(2H)-one | 174468-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-(ethoxycarbonyl)ethyl)isothiazolo<5,4-b>pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: Ethyl 3-(3-oxo-[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)propanoate
• CAS: 174468-80-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 252.294
• InChiKey: UQSLKDIJQSRCRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(ethoxycarbonyl)ethyl)isothiazolo<5,4-b>pyridin-3(2H)-one 在 Oxone 、 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-1λ⁴-isothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted Isothiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one 1,1-Dioxides

  摘要：

  The Isothiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one 1,1-dioxides (3a - g) were prepared from the corresponding isothiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-ones (1a - g) by means of an oxidation with oxone(R) (KHSO5) and sodium hypochlorite (NaOCl) in two steps. The influence of the substituents (R), in position 2 of this system, on the oxidation process was studied. While the oxidation of 1a - g with 3-chloroperoxybenzoic acid gave yields of 3a - g depending greatly on the nature of R, the combined KHSO5/NaOCl method gave good yields of 3a - g in all of the cases studied.

  DOI：

  10.3987/com-95-7196
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 碘 、 氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-(1-(ethoxycarbonyl)ethyl)isothiazolo<5,4-b>pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of New Ethyl 2,3- Dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-b]pyridine- 2-alkanoate Derivatives as Potential Herbicides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199702)49:2<148::aid-ps515>3.0.co;2-u