1-Carboxymethyl-1-phenacyl-cyclopentan | 92581-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Carboxymethyl-1-phenacyl-cyclopentan
• 英文别名: β.β-Cyclopentan-γ-benzoyl-buttersaeure；(1-phenacyl-cyclopentyl)-acetic acid；(1-Phenacyl-cyclopentyl)-essigsaeure；[1-(2-Oxo-2-phenylethyl)cyclopentyl]acetic acid；2-(1-phenacylcyclopentyl)acetic acid
• CAS: 92581-81-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• mdl: MFCD16353421
• 分子量: 246.306
• InChiKey: WGSPBLUNWXLWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carboxymethyl-1-phenacyl-cyclopentan 在 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 1-(2-Phenyl-ethyl)-1-carboxymethyl-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Saharia,G.S.; Sharma,B.R., Indian Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 256 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-Carboxymethyl-1-phenacyl-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  Ali et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1013,1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Bromolactonization of Deactivated Olefinic Acids
  作者：Xiaojian Jiang、Shenghui Liu、Si Yang、Mei Jing、Lipeng Xu、Pei Yu、Yuqiang Wang、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01125

  日期：2018.6.1

  A novel enantioselective bromolactonization of α,β-unsaturated ketones using bifunctional amino-urea catalysts has been developed. The scope of the reaction is evidenced by 23 examples of halolactones bearing various functionalities with up to 99% yield and 99:1 er. Unlike typical urea catalysts that require electron-deficient substituents to enhance the hydrogen bond strength, it is interesting to

  已经开发出使用双官能氨基脲催化剂的α，β-不饱和酮的新型对映选择性溴化。该反应的范围由具有各种官能度的卤代内酯的23个实例证明，产率高达99％，er为99：1 er。与需要缺乏电子的取代基来增强氢键强度的典型尿素催化剂不同，有趣的是，在这种情况下，富含电子的脲对于高对映选择性是必不可少的。此外，实验数据表明，卤代内酯化合物对LPS诱导的RAW 264.7细胞具有相当大的抗炎作用。