3-[(4-methoxyphenyl)disulfanyl]-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole | 1393829-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(4-methoxyphenyl)disulfanyl]-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1393829-34-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS₂
• 分子量: 315.42
• InChiKey: HBEGGXCUKQDPGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-methoxyphenyl)disulfanyl]-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole 、 乙酸酐 反应 0.5h， 以91%的产率得到1-(3-((4-methoxyphenyl)disulfanyl)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  发现不对称的芳香族二硫化物作为SARS-CoV主蛋白酶的新型抑制剂：化学合成，生物学评估，分子对接和3D-QSAR研究

  摘要：

  2003年，世界范围内的严重急性呼吸道综合症（SARS）爆发导致了很高的死亡率。SARS相关冠状病毒（SARS-CoV）的主要蛋白酶（M pro）是发现用于治疗这种威胁生命的疾病的药物的重要靶标。在筛选新的抗SARS药物的过程中，我们发现一系列不对称的芳香族二硫化物首次显着抑制了SARS-CoV M pro。本文中，化学合成了40种新型不对称芳族二硫化物，并在体外评估了它们对SARS-CoV M pro的生物学活性。这些新型化合物显示出优异的IC 50数据范围为0.516–5.954μM。初步研究表明，这些二硫化物是可逆的和竞争性抑制剂。通过分子对接模拟生成了可能的结合模式，并构建了一个比较场分析（CoMFA）模型来理解结构-活性关系。因此，本研究为设计和鉴定具有全新化学结构的抗SARS药物提供了有意义的指导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.045