3'-O-acetyl-6-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxyadenosine | 119184-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3'-O-acetyl-6-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-[6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 119184-96-2
• 化学式: C₂₇H₂₅N₅O₆
• 分子量: 515.525
• InChiKey: MWAVVMGWRCJCTO-YTFSRNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  137.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-acetyl-6-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxyadenosine 、 在 吡啶 、 四氮唑 作用下， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphate-methylated DNA fragments using 9-fluorenylmethoxycarbonyl as transient base protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a030
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 吡啶 、 zinc dibromide 作用下， 反应 18.0h， 生成 3'-O-acetyl-6-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphate-methylated DNA fragments using 9-fluorenylmethoxycarbonyl as transient base protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a030

文献信息

• KOOLE, LEO H.;MOODY, HAROLD M.;BROEDERS, NIEK L. H. L.;QUAEDFLIEG, PETER +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1657-1664
  作者：KOOLE, LEO H.、MOODY, HAROLD M.、BROEDERS, NIEK L. H. L.、QUAEDFLIEG, PETER +

  DOI：——

  日期：——