(1S,2S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)propane-1,2-diyl diphenyl bis(carbonate) | 237736-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,2S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)propane-1,2-diyl diphenyl bis(carbonate)
• CAS: 237736-24-2
• 化学式: C₄₀H₄₀O₈Si
• 分子量: 676.838
• InChiKey: HVGYYBMYRKZFLU-BCRBLDSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)propane-1,2-diyl diphenyl bis(carbonate) 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4R,5R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of cytoxazone, a novel cytokine modulator, and its stereoisomers

  摘要：

  Cytoxazone, a novel cytokine modulator, and its stereoisomers were stereoselectively synthesized via stereocontrolled introduction of an azide group and direct construction of the 2-oxazolidinone ring from an azide carbonate by reductive cyclization. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00712-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-propane-1,2,3-triol 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,2S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-(4-methoxyphenyl)propane-1,2-diyl diphenyl bis(carbonate)
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of cytoxazone, a novel cytokine modulator, and its stereoisomers

  摘要：

  Cytoxazone, a novel cytokine modulator, and its stereoisomers were stereoselectively synthesized via stereocontrolled introduction of an azide group and direct construction of the 2-oxazolidinone ring from an azide carbonate by reductive cyclization. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00712-1