| 1360558-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1360558-87-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: QXHCVZVVYJYCFB-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,4S)-1-butyl-4-hydroxy-4-[(2S)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl]but-2-yn-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  第一个立体选择性全合成果胶内酯H

  摘要：

  描述了生物活性果胶内酯H（1）的立体选择性全合成。Midland的不对称还原，Sharpless二羟基化反应参与生成C-4'，C-5和C-1'的立体中心。合成过程中的其他关键步骤是Sonogashira交叉偶联，Z选择性Still–Gennari烯烃化，一锅丙酮化物脱保护–内酯化和Lindlar反应。这为γ-内酯的合成提供了独特的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.122
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 、 四丁基氟化铵 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一个立体选择性全合成果胶内酯H

  摘要：

  描述了生物活性果胶内酯H（1）的立体选择性全合成。Midland的不对称还原，Sharpless二羟基化反应参与生成C-4'，C-5和C-1'的立体中心。合成过程中的其他关键步骤是Sonogashira交叉偶联，Z选择性Still–Gennari烯烃化，一锅丙酮化物脱保护–内酯化和Lindlar反应。这为γ-内酯的合成提供了独特的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.122

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of Pectinolide H
  作者：Gowravaram Sabitha、Praveen AnkiReddy、Sukant Das、Jhillu Yadav

  DOI：10.1055/s-0032-1318000

  日期：——

  An efficient total synthesis of pectinolide H was achieved by using alkynylation, asymmetric reduction in the presence of a Corey-Bakshi-Shibata catalyst, and a Still-Gennari olefination as key steps.