4-(苄氧基)-3-甲氧基苯胺 | 15382-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(苄氧基)-3-甲氧基苯胺
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3-methoxyaniline
• 英文别名: 3-methoxy-4-benzyloxy-aniline；4-benzyloxy-3-methoxyaniline；α-<4-Amino-2-methoxy-phenoxy>-toluol；α-(4-Amino-2-methoxy-phenoxy)-toluol；m-ANISIDINE, 4-(BENZYLOXY)-；3-methoxy-4-phenylmethoxyaniline
• CAS: 15382-71-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: QICKPCCDIZRANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-甲氧基苯胺 生成 4-氯-6-羟基-7-甲氧基-3-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolines as antitumor agents

  摘要：

  该发明提供了化合物Ia的结构，或者其药用可接受的盐、前药或溶剂化合物。该发明还提供了一种制备化合物Ia的方法，化合物Ia的药用组合物以及治疗或预防癌症的方法，包括给予有效量的化合物Ia。

  公开号：

  US20040029898A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-methoxy-4-nitrobenzene 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到4-(苄氧基)-3-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  光化学 CH 活化：生成吲哚和咔唑文库，以及 Clausenawalline D 的首次全合成

  摘要：

  N-芳基三唑和N-芳基苯并三唑的光解分别导致吲哚和咔唑。因为可以非常快速地访问三唑库，例如通过炔烃和叠氮化物之间的铜催化 [3+2] 环加成反应，该反应允许通过同时光解前体库，在单次操作中制备吲哚。作为咔唑类合成的一个例子，我们首次制备了 Clausenawalline D，这是一种最近分离的抗疟生物碱。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700300

文献信息

• Reaction of propenylbenzene derivatives and their analogs. I. Reaction of N,N-dibromobenzenesulfonamide with propenylbenzene derivatives.
  作者：TAEKO ADACHI、KAZUO OTSUKI

  DOI：10.1248/cpb.24.2803

  日期：——

  N, N-Dibromobenzenesulfonamide (II) was reacted with propenylbenzene (Ib), p-methoxypropenylbenzene (Ic), m-methoxypropenylbenzene (Id), 3, 4-dimethoxypropenylbenzene (Ie), and 4-benzyloxy-3-methoxypropenylbenzene (If), in various molar ratios in dichloromethane. 1-Benzenesulfonamido-2-bromo-1-phenylpropane (IIIb), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(4'-methoxyphenyl) propane (IIIc), 3'-bromo-substituted analog of IIIc (IVc), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(3'-methoxyphenyl) propane (IIId), 6'-bromo-substituted analog of IIId (IVd), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(3', 4'-dimethoxyphenyl) propane (IIIe), 6'-bromo-substituted analog of IIIe (IVe), N-benzenesulfonyl-3, 4-dimethoxyaniline (V'e), 6-bromo-substituted analog of V'e (Ve), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(4'-benzyloxy-6'-bromo-3'-methoxyphenyl) propane (IVf), and N-benzenesulfonyl-6-bromo-4-benzyloxy-3-methoxyaniline (Vf) were produced as main products, respectively. Formation of the side-chain eliminated compounds (such as V'e, Ve, and Vf) has been found when reacted in a ratio of I : II of less than 1 : 1, starting from 3, 4-dialkoxypropenylbenzene, and the sulfonamido group substituted in the position from which the side chain was eliminated.

  N,N-二溴苯磺酰胺（II）与丙烯基苯（Ib）、对甲氧基丙烯基苯（Ic）、间甲氧基丙烯基苯（Id）、3,4-二甲氧基丙烯基苯（Ie）和4-苄氧基-3-甲氧基丙烯基苯（If）在二氯甲烷中以不同的摩尔比反应。生成了1-苯磺酰氨基-2-溴-1-苯基丙烷（IIIb）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（4'-甲氧基苯基）丙烷（IIIc）、3'-溴取代的IIIc类似物（IVc）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（3'-甲氧基苯基）丙烷（IIId）、6'-溴取代的IIId类似物（IVd）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（3',4'-二甲氧基苯基）丙烷（IIIe）、6'-溴取代的IIIe类似物（IVe）、N-苯磺酰基-3,4-二甲氧基苯胺（V'e）、6-溴取代的V'e类似物（Ve）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（4'-苄氧基-6'-溴-3'-甲氧基苯基）丙烷（IVf）和N-苯磺酰基-6-溴-4-苄氧基-3-甲氧基苯胺（Vf）分别作为主要产物。发现在I与II的摩尔比小于1:1时，从3,4-二烷氧基丙烯基苯开始反应，生成侧链消除的化合物（如V'e、Ve和Vf），并且磺酰氨基团取代了侧链消除的位置。
• NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS
  申请人：Lori Franco

  公开号：US20140057911A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Certain 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives having both aromatic and halogenic substituents.

  某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。
• Diamines in the treatment of arrhythmia
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

  公开号：EP0852142A1

  公开（公告）日：1998-07-08

  NOVEL TREATMENT A novel treatment of arrhythmia in human or non-human mammals, comprising administering a compound having combined class III and class IV antiarrhythmic activity.

  一种新颖的治疗方法，用于治疗人类或非人哺乳动物的心律失常，包括给予具有III类和IV类抗心律失常活性的化合物。
• Novel 4-anilinoquinoline-3-carboxamides
  申请人：——

  公开号：US20040248923A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (IA), which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（IA）的新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
• Fused Heterocyclic Compound
  申请人：Ishikawa Tomoyasu

  公开号：US20070244132A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R 1 ) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X 1 is —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R 2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种化合物，其表示式为：其中W是C（R1）或N，每个A是可选取代的芳基或杂环基，X1是—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—，其中R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基，或者R3与A可选地结合形成可选取代的环状结构，R1是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团，R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或者R1和R2，或者R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或预防或治疗癌症的药物。