N-(3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)苯磺酰胺 | 62035-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl]benzenesulfonamide；N-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 62035-70-5
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄S
• 分子量: 369.441
• InChiKey: NTBAUQXQPTUTHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)苯磺酰胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(4-Benzyloxy-2-bromo-5-methoxy-phenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of propenylbenzene derivatives and their analogs. I. Reaction of N,N-dibromobenzenesulfonamide with propenylbenzene derivatives.

  摘要：

  N,N-二溴苯磺酰胺（II）与丙烯基苯（Ib）、对甲氧基丙烯基苯（Ic）、间甲氧基丙烯基苯（Id）、3,4-二甲氧基丙烯基苯（Ie）和4-苄氧基-3-甲氧基丙烯基苯（If）在二氯甲烷中以不同的摩尔比反应。生成了1-苯磺酰氨基-2-溴-1-苯基丙烷（IIIb）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（4'-甲氧基苯基）丙烷（IIIc）、3'-溴取代的IIIc类似物（IVc）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（3'-甲氧基苯基）丙烷（IIId）、6'-溴取代的IIId类似物（IVd）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（3',4'-二甲氧基苯基）丙烷（IIIe）、6'-溴取代的IIIe类似物（IVe）、N-苯磺酰基-3,4-二甲氧基苯胺（V'e）、6-溴取代的V'e类似物（Ve）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（4'-苄氧基-6'-溴-3'-甲氧基苯基）丙烷（IVf）和N-苯磺酰基-6-溴-4-苄氧基-3-甲氧基苯胺（Vf）分别作为主要产物。发现在I与II的摩尔比小于1:1时，从3,4-二烷氧基丙烯基苯开始反应，生成侧链消除的化合物（如V'e、Ve和Vf），并且磺酰氨基团取代了侧链消除的位置。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2803
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-甲氧基苯胺 、 苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of propenylbenzene derivatives and their analogs. I. Reaction of N,N-dibromobenzenesulfonamide with propenylbenzene derivatives.

  摘要：

  N,N-二溴苯磺酰胺（II）与丙烯基苯（Ib）、对甲氧基丙烯基苯（Ic）、间甲氧基丙烯基苯（Id）、3,4-二甲氧基丙烯基苯（Ie）和4-苄氧基-3-甲氧基丙烯基苯（If）在二氯甲烷中以不同的摩尔比反应。生成了1-苯磺酰氨基-2-溴-1-苯基丙烷（IIIb）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（4'-甲氧基苯基）丙烷（IIIc）、3'-溴取代的IIIc类似物（IVc）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（3'-甲氧基苯基）丙烷（IIId）、6'-溴取代的IIId类似物（IVd）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（3',4'-二甲氧基苯基）丙烷（IIIe）、6'-溴取代的IIIe类似物（IVe）、N-苯磺酰基-3,4-二甲氧基苯胺（V'e）、6-溴取代的V'e类似物（Ve）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（4'-苄氧基-6'-溴-3'-甲氧基苯基）丙烷（IVf）和N-苯磺酰基-6-溴-4-苄氧基-3-甲氧基苯胺（Vf）分别作为主要产物。发现在I与II的摩尔比小于1:1时，从3,4-二烷氧基丙烯基苯开始反应，生成侧链消除的化合物（如V'e、Ve和Vf），并且磺酰氨基团取代了侧链消除的位置。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2803

文献信息

• Reaction of propenylbenzene derivatives and their analogs. I. Reaction of N,N-dibromobenzenesulfonamide with propenylbenzene derivatives.
  作者：TAEKO ADACHI、KAZUO OTSUKI

  DOI：10.1248/cpb.24.2803

  日期：——

  N, N-Dibromobenzenesulfonamide (II) was reacted with propenylbenzene (Ib), p-methoxypropenylbenzene (Ic), m-methoxypropenylbenzene (Id), 3, 4-dimethoxypropenylbenzene (Ie), and 4-benzyloxy-3-methoxypropenylbenzene (If), in various molar ratios in dichloromethane. 1-Benzenesulfonamido-2-bromo-1-phenylpropane (IIIb), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(4'-methoxyphenyl) propane (IIIc), 3'-bromo-substituted analog of IIIc (IVc), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(3'-methoxyphenyl) propane (IIId), 6'-bromo-substituted analog of IIId (IVd), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(3', 4'-dimethoxyphenyl) propane (IIIe), 6'-bromo-substituted analog of IIIe (IVe), N-benzenesulfonyl-3, 4-dimethoxyaniline (V'e), 6-bromo-substituted analog of V'e (Ve), 1-benzenesulfonamido-2-bromo-1-(4'-benzyloxy-6'-bromo-3'-methoxyphenyl) propane (IVf), and N-benzenesulfonyl-6-bromo-4-benzyloxy-3-methoxyaniline (Vf) were produced as main products, respectively. Formation of the side-chain eliminated compounds (such as V'e, Ve, and Vf) has been found when reacted in a ratio of I : II of less than 1 : 1, starting from 3, 4-dialkoxypropenylbenzene, and the sulfonamido group substituted in the position from which the side chain was eliminated.

  N,N-二溴苯磺酰胺（II）与丙烯基苯（Ib）、对甲氧基丙烯基苯（Ic）、间甲氧基丙烯基苯（Id）、3,4-二甲氧基丙烯基苯（Ie）和4-苄氧基-3-甲氧基丙烯基苯（If）在二氯甲烷中以不同的摩尔比反应。生成了1-苯磺酰氨基-2-溴-1-苯基丙烷（IIIb）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（4'-甲氧基苯基）丙烷（IIIc）、3'-溴取代的IIIc类似物（IVc）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（3'-甲氧基苯基）丙烷（IIId）、6'-溴取代的IIId类似物（IVd）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（3',4'-二甲氧基苯基）丙烷（IIIe）、6'-溴取代的IIIe类似物（IVe）、N-苯磺酰基-3,4-二甲氧基苯胺（V'e）、6-溴取代的V'e类似物（Ve）、1-苯磺酰氨基-2-溴-1-（4'-苄氧基-6'-溴-3'-甲氧基苯基）丙烷（IVf）和N-苯磺酰基-6-溴-4-苄氧基-3-甲氧基苯胺（Vf）分别作为主要产物。发现在I与II的摩尔比小于1:1时，从3,4-二烷氧基丙烯基苯开始反应，生成侧链消除的化合物（如V'e、Ve和Vf），并且磺酰氨基团取代了侧链消除的位置。