N-[4]quinolylmethylene-sulfanilic acid amide | 74028-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4]quinolylmethylene-sulfanilic acid amide
• 英文别名: N-[4]quinolylmethylene-sulfanilic acid amide；N-[4]Chinolylmethylen-sulfanilsaeure-amid
• CAS: 74028-15-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 311.364
• InChiKey: VOIWKURRHLLUSE-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4]quinolylmethylene-sulfanilic acid amide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51.6%的产率得到4-(quinolin-4-ylmethylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-[N(4'-酰胺磺酰基)-苯基]-氨基甲基-喹啉的抗疟原虫作用的结构依赖性

  摘要：

  标题化合物 1 的结构显然是一种新的抗疟原虫作用原理，因为无论是喹啉成分、磺酰胺成分还是键的类型都不能在不显着损失有效性的情况下改变。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130209
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 、 磺胺 在 molecular sieve 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[4]quinolylmethylene-sulfanilic acid amide
  参考文献：
  名称：

  3-[N(4'-酰胺磺酰基)-苯基]-氨基甲基-喹啉的抗疟原虫作用的结构依赖性

  摘要：

  标题化合物 1 的结构显然是一种新的抗疟原虫作用原理，因为无论是喹啉成分、磺酰胺成分还是键的类型都不能在不显着损失有效性的情况下改变。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130209

文献信息

• Condensation Reactions of Cinchoninaldehyde and Quinaldaldehyde¹
  作者：Harry Kaplan、H. G. Lindwall

  DOI：10.1021/ja01245a043

  日期：1943.5
• GAEDCKE F.; KNORR R.; ZYMALKOWSKI F., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 2, 166-173
  作者：GAEDCKE F.、 KNORR R.、 ZYMALKOWSKI F.

  DOI：——

  日期：——