5-[[4-[2-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one | 127676-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[[4-[2-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-[[4-[2-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 127676-26-0
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 355.461
• InChiKey: FGXRPIRDXSZLIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[4-[2-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one 在 盐酸 作用下， 生成 5-[4-[2-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Sohda; Momose; Meguro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,6-二甲基-2-吡啶基)乙醇 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 5-[[4-[2-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sohda; Momose; Meguro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOHDA, T.;MOMOSE, Y.;MEGURO, K.;KAWAMATSU, Y.;SUGIYAMA, Y.;IKEDA, H., ARZNEIM.-FOSRCH, 40,(1990) N, C. 37-42
  作者：SOHDA, T.、MOMOSE, Y.、MEGURO, K.、KAWAMATSU, Y.、SUGIYAMA, Y.、IKEDA, H.

  DOI：——

  日期：——
• US5183823A
  申请人：——

  公开号：US5183823A

  公开（公告）日：1993-02-02
• Sohda; Momose; Meguro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 37 - 42
  作者：Sohda、Momose、Meguro、Kawamatsu、Sugiyama、Ikeda

  DOI：——

  日期：——