1-(4,5,6,7-Tetrahydro-1,2,3-benzodiazaphosphol-2-YL)ethanone | 137152-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4,5,6,7-Tetrahydro-1,2,3-benzodiazaphosphol-2-YL)ethanone
• CAS: 137152-49-9
• 化学式: C₈H₁₁N₂OP
• mdl: MFCD18814078
• 分子量: 182.162
• InChiKey: OIBNJUXBTBYNSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5,6,7-Tetrahydro-1,2,3-benzodiazaphosphol-2-YL)ethanone 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (+/-)-(3R,3aR,7aR,7bS,14R)-13-acetyl-1,3-di(tert-butyl)-3-phenyl-9,10,11,13-tetrahydro-7aH,8H-benzo[d][1,2]oxasilolo[3',4':7a,1]isophosphindolo[2,3-c][1,2,3]diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  分子内捕获2-磷酸-1,3-二基或异构异构的双（亚甲基）正膦酸酯的多环异磷吲哚衍生物

  摘要：

  从（1-重氮-2-氧代烷基）获得5-亚炔基-5,7a-二氢-3 H- [1,2,4]二氮杂磷[4,3- c ] [1,2,3]二氮杂磷10a-c。）硅烷8和2-乙酰基-2 H -1,2,3-二氮唑9a-c。通过中间2-膦基-1,3-二自由基或异构体双（亚甲基）膦的分子内[3 + 2]环加成反应，从10种生成的多环异磷吲哚（苯并[ c ]磷脂）衍生物13中热诱导消除氮原子到苯环上

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:8<1581::aid-ejoc1581>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,2,3-benzodiazaphosphol-2-yl)ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到1-(4,5,6,7-Tetrahydro-1,2,3-benzodiazaphosphol-2-YL)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Acetyl-8,9-diaza-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-dienes by Regioselective Diels-Alder Reaction of 2H-1,2,3-Diazaphospholes with Isoprene

  摘要：

  2H-1,2,3-二氮杂膦烯是在三乙胺存在下由各种肼基肟与三氯化磷反应制备的，与异戊二烯反应可生成高区域选择性的Diels-Alder产物，且产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26573

文献信息

• Kerth, Jochen; Maas, Gerhard, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2633 - 2643
  作者：Kerth, Jochen、Maas, Gerhard

  DOI：——

  日期：——