4-(4-bromophenyl)-5-methyl-2-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole | 1462876-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-5-methyl-2-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole
• CAS: 1462876-22-7
• 化学式: C₂₃H₁₉BrN₂
• 分子量: 403.321
• InChiKey: JMDXCSSGAGBUSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  551.6±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(2-硝基-1-丙烯-1-基)苯 、 N-(4-甲基苯基)苯甲脒 在 iron(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到4-(4-bromophenyl)-5-methyl-2-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  铁（III）通过[3 + 2]和nitroolefins的环加成反应的多取代的咪唑催化的的合成ñ -芳基苯甲脒

  摘要：

  多取代的咪唑的通过一种新颖的和有效的铁（III）催化的合成[3 + 2] nitroolefins和环加成Ñ的空气气氛下，芳基苯甲脒已经被开发出来。这种方法很方便，原子经济性，一般情况下，在良好的收益率和完善的区域选择性环保。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.077