4-(苄氧基)丁酸叔丁酯 | 611212-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苄氧基)丁酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-benzyloxybutyrate
• 英文别名: 4-Benzyloxybutanoic acid-t-butyl Ester；tert-butyl 4-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 611212-49-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: AYSCIQNACQVETA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)丁酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到4-羟基丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有e，e，e加成模式的[60]富勒烯三加合物的区域选择性合成和区域选择性脱保护。

  摘要：

  D（3h）对称的三脚架三（丙二酸酯）系链已用于合成[60]富勒烯三加合物，其e，e，e加成图带有拓扑上不同的极性和赤道加成区，可以选择性地脱保护。

  DOI：

  10.1039/b504748j
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 4-(苄氧基)丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  10.1021/jal086112

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jal086112

文献信息

• [EN] 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIZED STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 DÉRIVÉS DE 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACÉTAMIDE
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2018136935A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising 2-arylsulfonamido-N-arylacetamide derivatized Stat3 inhibitors and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of their use.

  本公开提供了含有2-芳基磺酰胺基-N-芳基乙酰胺衍生的Stat3抑制剂及其某些药用盐的制药组合物，以及它们的使用方法。
• A General and Mild Catalytic α-Alkylation of Unactivated Esters Using Alcohols
  作者：Le Guo、Xiaochen Ma、Huaquan Fang、Xiangqing Jia、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201410293

  日期：2015.3.23

  Catalytic α‐alkylation of esters with primary alcohols is a desirable process because it uses low‐toxicity agents and generates water as the by‐product. Reported herein is a NCP pincer/Ir catalyst which is highly efficient for α‐alkylation of a broad scope of unactivated esters under mild reaction conditions. For the first time, alcohols alkylate unactivated α‐substituted acyclic esters, lactones,

  酯与伯醇的催化α-烷基化是一个理想的过程，因为它使用低毒性的试剂并产生水作为副产物。本文报道的是一种NCP夹钳/ Ir催化剂，在温和的反应条件下，该催化剂对各种未活化酯的α-烷基化反应非常有效。醇类首次将未活化的α-取代的无环酯，内酯甚至甲基和乙酸乙酯烷基化。该方法可用于具有不同结构和官能团的羧酸衍生物的合成，其中某些是不可能通过常规的用烷基卤化物进行烯醇化烷基化而获得的。
• Method of synthesis of water soluble fullerene polyacids using a malonate reactant
  申请人：Hirsch Andreas

  公开号：US20060047167A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  In one embodiment, the present invention is directed to a method for synthesizing compounds of the formula where C m is a fullerene having m carbon atoms, the method comprising the steps of forming a linear malonate compound of the formula where each Z is the same or different and is a straight-chain or branched-chain aliphatic radical having from 1-30 carbon atoms which may be unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by identical or different substitutents, in which radicals up to every third —CH 2 — unit can be replaced by O or NR″, n is an integer from 2 to 10, and the unfilled valences of the first and nth malonate groups are filled with bonds to hydrogen, a hydrocarbon group or substituted hydrocarbon group having 1-20 carbon atoms, or a chain containing unsubstituted or substituted aryl or other cyclic groups; or (ii) a branched malonate compound of the formula where Z′ is an aliphatic radical having from 1-30 carbon atoms which may be unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by identical or different substitutents, in which radicals up to every third —CH 2 — unit can be replaced by O or NR″; and n is an integer from 2 to 10; reacting said malonate compound with C m to form an adduct of the formula each Z is bonded to both one carboxylate group of a first malonate moiety and one carboxylate group of a second malonate moiety and the unfilled valences of the first and nth malonate groups are filled with bonds to hydrogen, a hydrocarbon group or substituted hydrocarbon group having 1-20 carbon atoms, or a chain containing unsubstituted or substituted aryl or other cyclic groups; and hydrolyzing said adduct to form the compound.

  在一个实施例中，本发明涉及一种合成具有下式的化合物的方法：其中Cm是具有m个碳原子的富勒烯，所述方法包括以下步骤：形成具有下式的线性马隆酸酯化合物：其中每个Z相同或不同，是具有1-30个碳原子的直链或支链脂肪族基，可以是未取代的或单取代的或多取代的相同或不同取代基取代的，其中每隔三个-CH2-单位的基可以被O或NR″替换，n是2到10的整数，第一个和第n个马隆酸酯基的未填充价键通过与氢、具有1-20个碳原子的烃基或取代烃基，或含有未取代或取代芳基或其他环状基团的链相连；或(ii)形成具有下式的支链马隆酸酯化合物：其中Z′是具有1-30个碳原子的直链或支链脂肪族基，可以是未取代的或单取代的或多取代的相同或不同取代基取代的，其中每隔三个-CH2-单位的基可以被O或NR″替换；n是2到10的整数；将所述马隆酸酯化合物与Cm反应，形成具有下式的加合物：其中每个Z连接到第一个马隆酸酯基和第二个马隆酸酯基的一个羧酸基，第一个和第n个马隆酸酯基的未填充价键通过与氢、具有1-20个碳原子的烃基或取代烃基，或含有未取代或取代芳基或其他环状基团的链相连；并水解所述加合物以形成所述化合物。
• Intermolecular Enolate Heterocoupling: Scope, Mechanism, and Application
  作者：Michael P. DeMartino、Ke Chen、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ja804159y

  日期：2008.8.27

  while iron(III)-based couplings appear to proceed through a non-templated heterodimerization. This work presents the most in-depth findings on the mechanism of oxidative enolate coupling to date. The scope of oxidative enolate heterocoupling is extensive (40 examples) and has been shown to be efficient even on a large scale (gram-scale or greater). Finally, the method has been applied to the total synthesis

  这篇完整的报告介绍了两种不同羰基物质的氧化分子间偶联的背景、发现和广泛的见解。该过程的优化最终形成了使用可溶性铜 (II) 或铁 (III) 盐作为氧化剂将酰胺、酰亚胺、酮和羟吲哚结合的可靠且可扩展的方案。广泛的机理研究表明，在铜 (II) 的情况下是金属螯合的单电子转移过程，而基于铁 (III) 的偶联似乎是通过非模板化的异二聚化进行的。这项工作提供了迄今为止对氧化烯醇偶联机制最深入的发现。氧化烯醇杂偶联的范围很广（40 个例子），并且已被证明即使在大规模（克级或更大）上也是有效的。最后，
• Electrostatic Complexation and Photoinduced Electron Transfer between Zn-Cytochrome c and Polyanionic Fullerene Dendrimers
  作者：Martin Braun、Stefan Atalick、Dirk M. Guldi、Harald Lanig、Michael Brettreich、Stephan Burghardt、Maria Hatzimarinaki、Elena Ravanelli、Maurizio Prato、Rudi van Eldik、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200204680

  日期：2003.8.18

  negative charges, respectively, were examined with respect to electrostatic complexation with Cytochrome c (Cytc). To facilitate comprehensive photophysical investigations, the zinc analogue of Cytc (ZnCytc) was prepared according to a novel, modified procedure. The association of ZnCytc and DF, and consequential photoinduced electron transfer within ZnCytc-DF from the photoexcited protein to the fullerene

  关于与细胞色素c（Cytc）的静电络合，研究了两个分别带有最多9和18个负电荷的树突状富勒烯（DF）单加合物2和3。为促进全面的光物理研究，根据一种新颖的改良程序制备了Cytc的锌类似物（ZnCytc）。ZnCytc和DF的缔合，以及由此引起的ZnCytc-DF中从光激发的蛋白质到富勒烯的光诱导电子转移，已通过荧光光谱和瞬态吸收光谱证明。圆二色性以及广泛的分子动力学（MD）模拟也支持了这些发现。