8,9,10,11-Tetrahydro-7H-benzocyclononene-5,6-dione | 116822-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,9,10,11-Tetrahydro-7H-benzocyclononene-5,6-dione
• 英文别名: 8,9,10,11-tetrahydro-7H-benzo[9]annulene-5,6-dione
• CAS: 116822-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: OAVZTODOTYNMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13,13-Dimethoxytricyclo[6.5.0.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-ol 在 盐酸 、 水 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8,9,10,11-Tetrahydro-7H-benzocyclononene-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  酮烯醇盐的丙烯酸缩合反应18 1：有效地获得苯并环酮和多环茚满酮衍生物

  摘要：

  结果表明，苯并环丁烯醇是获得多环芳族酮的极佳原料。因此，在碱性条件下，它们导致苯并环二酮单缩酮可被水解成相应的苯并环二酮。在酸性条件下，发生转座，生成茚满酮衍生物。讨论了这种转座的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85100-0

文献信息

• CARRE, MARIE-CHRISTIANE;JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE;GEOFFROY, PHILIPPE;CAUB+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 127-137
  作者：CARRE, MARIE-CHRISTIANE、JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE、GEOFFROY, PHILIPPE、CAUB+

  DOI：——

  日期：——