4-hydroxy-3-nitrophenethyl acetate | 118172-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-nitrophenethyl acetate
• 英文别名: 3-nitro-4-hydroxy-phenylethyl acetate；2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)ethyl acetate
• CAS: 118172-65-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: ITHQFSCGMZBOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-nitrophenethyl acetate 在 吡啶 、 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 O-(bis-p-methoxyphenylphosphinyl)hydroxylamine 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diethyl 2-hydroxy-2-[2-[3-nitro-4-[(E)-oct-1-enyl]phenyl]ethyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  A Photoreactive Analogue of the Immunosuppressant FTY720

  摘要：

  An azido group was incorporated into the immunomodulatory agent FTY720, accomplishing the first synthesis of a photoactivatable analogue of this ligand (2) in 9 steps from 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol and in 34% overall yield. The key steps are formation of a primary amine at a quaternary center of aniline derivative 13 followed by selective diazotization of the arylamine.

  DOI：

  10.1021/jo0526237
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-乙酰氧基-乙基)苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到4-hydroxy-3-nitrophenethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二羟基苯乙醇的合成方法

  摘要：

  本发明实施例公开了一种3,4‑二羟基苯乙醇的合成方法，包括先以化合物Ⅰ为原料，在催化剂的作用下得到化合物Ⅱ，备用；之后将步骤一制备的化合物Ⅱ与强酸反应，经萃取浓缩后制得化合物Ⅲ；然后将化合物Ⅲ溶解在溶剂中，在催化剂作用下开始反应制得化合物Ⅳ；最后化合物Ⅳ经重氮化反应和酸性水解生成所述的3,4‑二羟基苯乙醇。本发明实施例提供一种3,4‑二羟基苯乙醇的合成方法，原料价格适中、易于进行大生产，产品纯度大于99％，且整体收率能达到78％以上。本申请的合成方法反应条件简单，对设备没有特殊要求，在工业化生产中容易实现，且整个制备方法过程中有机溶剂可以全部回收套用。

  公开号：

  CN109438189B

文献信息

• YAMANEH, TAKEHXIKO;KONDO, XIDEHO;FUSEH, IOXIDEH;XASIDZUMEH;KANO, FUMIXIKO+
  作者：YAMANEH, TAKEHXIKO、KONDO, XIDEHO、FUSEH, IOXIDEH、XASIDZUMEH、KANO, FUMIXIKO+

  DOI：——

  日期：——