4-phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline | 1182350-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline
• 英文别名: 2-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]-4-phenylquinoline；4-phenyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline
• CAS: 1182350-47-5
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃N
• 分子量: 349.355
• InChiKey: LUWYVMFUENIWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline 、 iridium(III) chloride trihydrate 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于二苯喹啉的Ir（iii）配合物的取代位置工程，用于使用溶液处理的发光层的高颜色稳定性/低效率滚降的高效橙色和白色PhOLED †

  摘要：

  三种新的杂合的Ir（III）配合物o -LIrpic，m -LIrpic和p -LIrpic（L = CF 3 DPQ），由2,4-二苯基喹啉（DPQ）和邻位（o）/ meta处的–CF 3基团组成分别合成了作为主要配体的金属化苯环的（m）/对（p）位，并将其用作磷光有机发光二极管（PhOLED）中的发射体。我们意识到–CF 3位置极大地影响了这些Ir（III）配合物的至关重要的光物理和电子特性，例如发射颜色，光致发光量子产率（PLQY）和能级，从而导致其PhOLED依赖于–CF 3的性能。为了验证–CF 3基团位置对器件性能的影响，使用相同的主要配体但使用不同的辅助配体合成了其他三种Ir（III）配合物o -LIrtmd，m -LIrtmd和p -LIrtmd。在两个Ir（III）配合物系列中，具有m -CF 3的器件与基于o-或p -CF 3的配合物相比，基于p- CF 3的配合物具有

  DOI：

  10.1039/c5tc03004h
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯乙酮 、 2-氨基二苯甲酮 在 磷酸二苯酯 、 间甲酚 作用下， 反应 12.0h， 以62.83%的产率得到4-phenyl-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于二苯喹啉的Ir（iii）配合物的取代位置工程，用于使用溶液处理的发光层的高颜色稳定性/低效率滚降的高效橙色和白色PhOLED †

  摘要：

  三种新的杂合的Ir（III）配合物o -LIrpic，m -LIrpic和p -LIrpic（L = CF 3 DPQ），由2,4-二苯基喹啉（DPQ）和邻位（o）/ meta处的–CF 3基团组成分别合成了作为主要配体的金属化苯环的（m）/对（p）位，并将其用作磷光有机发光二极管（PhOLED）中的发射体。我们意识到–CF 3位置极大地影响了这些Ir（III）配合物的至关重要的光物理和电子特性，例如发射颜色，光致发光量子产率（PLQY）和能级，从而导致其PhOLED依赖于–CF 3的性能。为了验证–CF 3基团位置对器件性能的影响，使用相同的主要配体但使用不同的辅助配体合成了其他三种Ir（III）配合物o -LIrtmd，m -LIrtmd和p -LIrtmd。在两个Ir（III）配合物系列中，具有m -CF 3的器件与基于o-或p -CF 3的配合物相比，基于p- CF 3的配合物具有

  DOI：

  10.1039/c5tc03004h

文献信息

• 이리듐(Ⅲ) 착화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation 부산대학교 산학협력단(220040044843) BRN ▼621-82-06530

  公开号：KR20170014413A

  公开（公告）日：2017-02-08

  본 발명은 이리듐(Ⅲ) 착화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 하기 화학식 1로 표시되는 이리듐(Ⅲ) 착화합물을 제공한다: [화학식 1] (단, 상기 식에서, 은 피콜리닉산 또는 테트라메틸헵탄 다이온이고, R은 o-CF, m-CF 또는 p-CF이다.)

  本发明涉及铱（Ⅲ）配合物，其制备方法以及包含该配合物的有机电致发光器件，根据本发明提供了以下化学式1所示的铱（Ⅲ）配合物：[化学式1]（其中，在上述式中，X为吡啶酮酸或四甲基己二酮，R为o-CF，m-CF或p-CF。）
• Synthesis of multi-functionalized quinolines and 1,2-dihydroquinolines through FeCl₃ -mediated reactions of carbonyl compounds with 2-vinylanilines
  作者：Sha Liu、Gaoqiang Li、Feng Xu

  DOI：10.1002/jccs.201800001

  日期：2018.7

  A facile and efficient approach toward the synthesis of functionalized quinolines and 1,2‐dihydroquinolines from carbonyl compounds and 2‐vinylanilines is described. The protocol utilizes the nonhazardous and less expensive FeCl3 as catalyst with wide functional group tolerance and avoiding heavy metal impurities in the products.

  描述了一种从羰基化合物和2-乙烯基苯胺合成官能化喹啉和1,2-二氢喹啉的简便有效方法。该方案使用无害且价格便宜的FeCl 3作为催化剂，具有宽泛的官能团耐受性，并避免了产品中的重金属杂质。
• Iron(III)-Catalyzed and Air-Mediated Tandem Reaction of Aldehydes, Alkynes and Amines: An Efficient Approach to Substituted Quinolines
  作者：Ke Cao、Fu-Min Zhang、Yong-Qiang Tu、Xiao-Tao Zhuo、Chun-An Fan

  DOI：10.1002/chem.200900875

  日期：2009.6.22

  Economic and practical advantages are offered by the iron(III)‐catalyzed and air‐mediated tandem coupling/hydroarylation/dehydrogenation of simple readily available aldehydes, alkynes, and amines for the synthesis of 2, 4‐disubstituted quinolines (see scheme).

  通过铁（III）催化和空气介导的串联偶联/加氢芳基化/脱氢反应制得的简单易得的醛，炔烃和胺类化合物，可以合成2，4-二取代的喹啉（参见方案），在经济和实践上均具有优势。