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2',3',4'-Hexamethoxy-benzoin | 10282-70-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2',3',4'-Hexamethoxy-benzoin
英文别名
——
2',3',4'-Hexamethoxy-benzoin化学式
CAS
10282-70-9
化学式
C20H24O8
mdl
——
分子量
392.406
InChiKey
LWCSDGNMOLDWTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    92.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 C43H48N6(2+)*2Br(1-)potassium tert-butylate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以68%的产率得到2',3',4'-Hexamethoxy-benzoin
    参考文献:
    名称:
    (±)Methanodibenzodiazocine tethered [C-H]δ+ functional site: Study towards benzoin condensation and Baylis-Hillman reactions
    摘要:
    新合成的杂环环系由(±)甲烷二苯并二氮杂烯及咪唑盐/苯咪唑盐组成,得率非常好。随后,这些卤盐与KPF6进行阴离子交换反应,生成相应的杂环阳离子盐,得率极佳。研究了这些新制备盐类在均相催化中的潜在应用。通过改变咪唑中N取代基的体积,观察到催化活性发生显著变化。这些新制备盐的催化活性被测试于苯偶弧反应中,观察到苯偶弧产物的专一性形成且得率良好。同样,研究了环己烯-1-酮二聚化反应,生成Baylis-Hillman类型的产物2-(3-氧基环己基)-2-环己烯-1-酮。
    DOI:
    10.1007/s12039-015-0837-7
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