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2',3',4'-Hexamethoxy-benzoin
2',3',4'-Hexamethoxy-benzoin | 10282-70-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3',4'-Hexamethoxy-benzoin
英文别名
——
CAS
10282-70-9
化学式
C
20
H
24
O
8
mdl
——
分子量
392.406
InChiKey
LWCSDGNMOLDWTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.65
重原子数:
28.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
92.68
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
2,3,4-三甲氧基苯甲醛
在 C
43
H
48
N
6
(2+)
*2Br
(1-)
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 20.0h, 以68%的产率得到2',3',4'-Hexamethoxy-benzoin
参考文献:
名称:
(±)Methanodibenzodiazocine tethered [C-H]δ+ functional site: Study towards benzoin condensation and Baylis-Hillman reactions
摘要:
新合成的杂环环系由(±)甲烷二苯并二氮杂烯及咪唑盐/苯咪唑盐组成,得率非常好。随后,这些卤盐与KPF6进行阴离子交换反应,生成相应的杂环阳离子盐,得率极佳。研究了这些新制备盐类在均相催化中的潜在应用。通过改变咪唑中N取代基的体积,观察到催化活性发生显著变化。这些新制备盐的催化活性被测试于苯偶弧反应中,观察到苯偶弧产物的专一性形成且得率良好。同样,研究了环己烯-1-酮二聚化反应,生成Baylis-Hillman类型的产物2-(3-氧基环己基)-2-环己烯-1-酮。
DOI:
10.1007/s12039-015-0837-7
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