2-methyl-2-[4-(5-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenoxy]-propionyl chloride | 49787-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-2-[4-(5-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenoxy]-propionyl chloride
• CAS: 49787-11-3
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 343.769
• InChiKey: ILKCYUPJBVSHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-[4-(5-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenoxy]-propionyl chloride 在 氨 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-methyl-2-[4-(5-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenoxy]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Syntheses of N-Heterocyclic Compounds. IV. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives. (2)

  摘要：

  合成了 3-[4-(1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基)苯基]-5-(3-吡啶基)-1，2，4-恶二唑 (I) 的衍生物，这些衍生物具有相当高的降胆固醇活性。其中，3-[4-（1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基）苯基]-5-（2-或 3-氯苯基）-1，2，4-恶二唑（13，14）及其酰胺衍生物（29，30）显示出与 I 几乎相同的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1885
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-[4-(5-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenoxy]-propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-methyl-2-[4-(5-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenoxy]-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Syntheses of N-Heterocyclic Compounds. IV. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives. (2)

  摘要：

  合成了 3-[4-(1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基)苯基]-5-(3-吡啶基)-1，2，4-恶二唑 (I) 的衍生物，这些衍生物具有相当高的降胆固醇活性。其中，3-[4-（1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基）苯基]-5-（2-或 3-氯苯基）-1，2，4-恶二唑（13，14）及其酰胺衍生物（29，30）显示出与 I 几乎相同的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1885