N-(2-(methylsulfonyl)benzyl)-2-(3-bromophenyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)acetamide | 918811-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(methylsulfonyl)benzyl)-2-(3-bromophenyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)acetamide
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[[1-(3-bromophenyl)-2-[(2-methylsulfonylphenyl)methylamino]-2-oxoethyl]amino]isoquinolin-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 918811-20-8
• 化学式: C₃₅H₃₉BrN₄O₇S
• 分子量: 739.687
• InChiKey: YTYZUIFGUNFVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(methylsulfonyl)benzyl)-2-(3-bromophenyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)acetamide 、 异丙烯基硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.2h， 以80%的产率得到N-(2-(methylsulfonyl)benzyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-(prop-1-en-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-bromophenyl)acetic acid 、 2-(甲磺酰基)苄胺盐酸盐 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到N-(2-(methylsulfonyl)benzyl)-2-(3-bromophenyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25