methyl (3S,5R)-6-benzyloxy-5-t-butyldimethylsiloxy-3-methylhexanoate | 130625-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3S,5R)-6-benzyloxy-5-t-butyldimethylsiloxy-3-methylhexanoate
• 英文别名: methyl (3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-6-phenylmethoxyhexanoate
• CAS: 130625-96-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 380.6
• InChiKey: HHTHOLPHDYUKQW-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,5R)-6-benzyloxy-5-t-butyldimethylsiloxy-3-methylhexanoate 在 copper(l) iodide 、 氯仿 、 palladium hydroxide - carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4R)-4,8-dimethylnonane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A convergent enantiocontrolled route to mevalonolactone and vitamin E from (S)-O-benzylglycidol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94459-9
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-4-methyl-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-one 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (3S,5R)-6-benzyloxy-5-t-butyldimethylsiloxy-3-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  A convergent enantiocontrolled route to mevalonolactone and vitamin E from (S)-O-benzylglycidol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94459-9

文献信息

• A convergent enantiocontrolled route to mevalonolactone and vitamin E from (S)-O-benzylglycidol
  作者：Takano Seiichi、Shimazaki Youichi、Iwabuchi Yoshiharu、Ogasawara Kunio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94459-9

  日期：1990.1