1,3-二苯基-2-戊烯 | 109155-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 1,3-二苯基-2-戊烯
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-pentene
• CAS: 109155-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: VWVHXRXRPRSCSJ-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-3-戊醇 在 PPA 作用下， 反应 24.0h， 以8%的产率得到1-ethyl-1-phenylindane
  参考文献：
  名称：

  Khawaga, A. M. El-; Zohry, M. F. El-; Wahab, A. A. Abdel-, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1051 - 1055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Olefination of Carbonyl Compounds through Reductive Coupling of Alkenylboronic Acids and Tosylhydrazones
  作者：M. Carmen Pérez-Aguilar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/anie.201200683

  日期：2012.6.11

  The partners decide: The CC bond‐forming reductive cross‐coupling of alkenylboronic acids and tosylhydrazones takes place under mild reaction conditions without the need of a metal catalyst, thus giving rise to olefination‐type products (see scheme). The position of the double bond in the product is determined by the structure of the coupling partners.

  合伙人决定：在C  C键形成的alkenylboronic酸和甲苯磺酰腙还原交叉偶联需要温和的反应条件下进行，而不需要金属催化剂，从而引起烯化型产品（见方案）。产品中双键的位置由偶联伙伴的结构决定。