2',3',5'-tri-O-acetyl-S6-(pentyl)thioinosine | 1356160-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tri-O-acetyl-S6-(pentyl)thioinosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-pentylsulfanylpurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1356160-80-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₇S
• 分子量: 480.542
• InChiKey: HYOZKVSLICFGNF-QTQZEZTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-乙酰基-6-氯嘌呤-9-β-D-呋喃核糖苷 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2',3',5'-tri-O-acetyl-S6-(pentyl)thioinosine
  参考文献：
  名称：

  微波促进的以硫脲为硫前体的4-硝基苄基硫代肌氨酸类似物的“一锅法”合成

  摘要：

  在微波辐射下，开发了一种高效的一锅法合成各种C6-烷硫基取代的嘌呤核苷的方法，其收率好至极好，而且没有任何金属催化剂（参见方案）。该方法扩大了现有合成方法的范围，并进一步成功地用于生物学上重要的化合物4-硝基苄基硫代肌苷（NBTI）的合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201100699