[6-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl](4-fluorophenyl)methanone | 860024-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [6-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl](4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: [6-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 860024-82-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClFNO
• 分子量: 317.79
• InChiKey: FRHZLHOBFNNVAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl](4-fluorophenyl)methanone 、 3-(1-哌嗪基)苯并异噻唑盐酸盐 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以54%的产率得到{6-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl}-(4-fluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE N-SUBSTITUES

  摘要：

  这项发明涉及式1的化合物，其中R1、R2、R7、R8、R9、U、V、Z、A、W、X、M、E、L、T和D的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005066165A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-[1-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl]ethanone 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 17.17h， 以90%的产率得到[6-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl](4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE N-SUBSTITUES

  摘要：

  这项发明涉及式1的化合物，其中R1、R2、R7、R8、R9、U、V、Z、A、W、X、M、E、L、T和D的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005066165A1