benzyl (4S)-1-(2-methoxyethoxymethyl)-2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-carboxylate | 124798-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S)-1-(2-methoxyethoxymethyl)-2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-carboxylate
• CAS: 124798-89-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆
• 分子量: 336.345
• InChiKey: DPKPLGNBJACLGR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S)-1-(2-methoxyethoxymethyl)-2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到(S)-1-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-2,6-dioxo-hexahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid; compound with dicyclohexyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Practical syntheses of optically pure 1- and 3-substituted dihydroorotic acids.

  摘要：

  通过对具有光学活性的二氢乳清酸苄酯或叔丁酯（6、10）进行 N-烷基化和三丁反应，然后对酯基进行脱保护，合成了各种光学纯度的 3-取代二氢乳清酸（9、12）。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1764
• 作为产物：
  描述：

  L-氢化乳清酸 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 benzyl (4S)-1-(2-methoxyethoxymethyl)-2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Practical syntheses of optically pure 1- and 3-substituted dihydroorotic acids.

  摘要：

  通过对具有光学活性的二氢乳清酸苄酯或叔丁酯（6、10）进行 N-烷基化和三丁反应，然后对酯基进行脱保护，合成了各种光学纯度的 3-取代二氢乳清酸（9、12）。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1764