1,1-dimethylethyl 4-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetyl]-1-piperazinecarboxylate | 876589-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetyl]-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[2-[[methyl(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl]benzimidazol-1-yl]acetyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 876589-77-4
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₃
• 分子量: 518.659
• InChiKey: WKIMFUQCNAQTPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-2-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetamide 、 1,1-dimethylethyl 4-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetyl]-1-piperazinecarboxylate 、 盐酸 以to afford 23 mg (79%) of N-methyl-N-({1-[2-oxo-2-(1-piperazinyl)ethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as a light yellow foam的产率得到N-methyl-N-({1-[2-oxo-2-(1-piperazinyl)ethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3-{[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetyl]amino}propyl)carbamate 、 (2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid 、 N-Boc-哌嗪 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 1,1-dimethylethyl 4-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetyl]-1-piperazinecarboxylate 作用下， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetyl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3-{[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetyl]amino}propyl)carbamate 、 (2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid 、 N-Boc-哌嗪 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 1,1-dimethylethyl 4-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetyl]-1-piperazinecarboxylate 作用下， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetyl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1778231A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• EP1778231A4
  申请人：——

  公开号：EP1778231A4

  公开（公告）日：2009-06-03