benzyl 2-azido-4-O-(2-azido-2-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside | 109200-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-azido-4-O-(2-azido-2-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside
• CAS: 109200-53-5
• 化学式: C₂₄H₂₈N₆O₇
• 分子量: 512.522
• InChiKey: GXIQOBVPUKTYRL-ATSGTUNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  184.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-azido-4-O-(2-azido-2-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl 2-azido-4-O-(2-azido-4-O-benzyl-2-deoxy-3-O-methylsulfonyl-β-D-xylopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycocinnamoylspermidine 的合成研究。二、4-O-(2-Azido-2-deoxy-D-xylopyranosyl)-2-azido-2-deoxy-D-xylopyranose 衍生物的合成

  摘要：

  从 D-木糖合成氨基戊糖二糖部分的合成中间体 glycocinnamoylspermidine。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3137
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-xylopyranosyl chloride 、 benzyl 2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside 生成 benzyl 2-azido-4-O-(2-azido-2-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside 、 benzyl 2-azido-4-O-(2-azido-2-deoxy-α-D-xylopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycocinnamoylspermidine 的合成研究。二、4-O-(2-Azido-2-deoxy-D-xylopyranosyl)-2-azido-2-deoxy-D-xylopyranose 衍生物的合成

  摘要：

  从 D-木糖合成氨基戊糖二糖部分的合成中间体 glycocinnamoylspermidine。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3137