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ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(nitromethyl)-4-oxobutanoate | 1253050-37-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(nitromethyl)-4-oxobutanoate
英文别名
——
ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(nitromethyl)-4-oxobutanoate化学式
CAS
1253050-37-1
化学式
C13H14BrNO5
mdl
——
分子量
344.162
InChiKey
PTMZLEBZTUJNEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷(E)-4-(4-溴苯基)-4-氧代丁-2-烯酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(nitromethyl)-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    Facile and efficient conjugate additions of β-dicarbonyl compounds and nitroalkanes to 4-aryl-4-oxobut-2-enoates
    摘要:
    碳亲核物(如二羰基化合物和硝基烷烃)与 4-芳基-4-氧代丁-2-烯酸酯的简便高效的共轭加成 二羰基化合物和硝基烷烃等碳亲核物与 4-芳基-4-氧代丁烯-2-烯酸酯的简便而高效的共轭加成反应。 在简单的碱催化下实现。多种多功能 酮酯,并能以良好到极佳的收率和完全的区域选择性方便地获得。 完全的区域选择性。
    DOI:
    10.2298/jsc100909066l
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