(3aR,4R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde oxime | 212956-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde oxime
• CAS: 212956-21-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: JRRQBTMWCCHQKU-XDTPYFJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde oxime 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Dowex 50 H+ 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-[2-Chloro-6-(3-iodo-benzylamino)-purin-9-yl]-5-isoxazol-3-yl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  包含生物等排异恶唑的新腺苷A3选择性配体的合成。

  摘要：

  描述了新型腺苷A3配体的合成和嘌呤能受体结合。许多选择性的A3受体激动剂，例如N-（3-碘苄基）腺苷-5'-甲基脲酰胺（IB-MECA）包含4'-核糖基烷基酰胺部分。我们发现该酰胺基团和其他4'-官能团可以被等排异恶唑取代，目标分子保留了与重组人A3受体的有效结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00302-3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3-O-isopropylidene-5-aldehydo-β-D-ribofuranoside 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (3aR,4R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  包含生物等排异恶唑的新腺苷A3选择性配体的合成。

  摘要：

  描述了新型腺苷A3配体的合成和嘌呤能受体结合。许多选择性的A3受体激动剂，例如N-（3-碘苄基）腺苷-5'-甲基脲酰胺（IB-MECA）包含4'-核糖基烷基酰胺部分。我们发现该酰胺基团和其他4'-官能团可以被等排异恶唑取代，目标分子保留了与重组人A3受体的有效结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00302-3

文献信息

• Chandrasekhar; Reddy; Chandraiah, Synlett, 2000, # 9, p. 1351 - 1353
  作者：Chandrasekhar、Reddy、Chandraiah

  DOI：——

  日期：——