(R)-2-<4,5,5-2H3>decyn-1-ol | 90522-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-<4,5,5-2H3>decyn-1-ol
• 英文别名: (R)-2-[4,5,5-2H3]decyn-1-ol
• CAS: 90522-93-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 157.228
• InChiKey: GFLHGTKUCYPXHB-FJAJFQGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-<4,5,5-2H3>decyn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 mixed diphenylphosphinic carboxylic anhydride of (R)-(E)-2-<4,5,5-2H3>decenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Steric course of the allylic rearrangement catalyzed by .beta.-hydroxydecanoylthioester dehydrase. Mechanistic implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00335a060
• 作为产物：
  描述：

  (S)-<1,2,2-2H3>heptanol 在 吡啶 、 甲基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (R)-2-<4,5,5-2H3>decyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Steric course of the allylic rearrangement catalyzed by .beta.-hydroxydecanoylthioester dehydrase. Mechanistic implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00335a060

文献信息

• β-Hydroxydecanoylthioester dehydraes. Steric course at substrate C–4 in the enzyme–catalysed allylic rearrangement
  作者：John M. Schwab、John B. Klassen

  DOI：10.1039/c39840000296

  日期：——

  The pro-(4R)hydrogen is lost in the enzyme-catalysed rearrangement of the N-acetylcysteinamine thioseter of E-dec-2-enoic acid to the corresponding thioester of Z-dec-3-enoic acid.

  的亲- （4 - [R ）氢是失去了在的酶催化的重排Ñ的-acetylcysteinamine thioseter ë -癸-2-烯酸为相应的硫酯的ž -癸-3-烯酸。
• SCHWAB, J. M.;KLASSEN, J. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 5, 296-297
  作者：SCHWAB, J. M.、KLASSEN, J. B.

  DOI：——

  日期：——