4-(2,6-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazole | 1245737-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2,6-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(2,6-dimethylphenyl)-1,2,4-4H-triazole；4-(2,6-Dimethylphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1245737-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: OUIGLUBSHYAQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazole 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1,1′-[1,3-phenylenedi(methylene)][4-[2-(4-methoxybenzylthio)phenyl]-1,2,4-4H-triazol-1-ium][4-(2,6-dimethylphenyl)-1,2,4-4H-triazol-1-ium] bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  硫醇官能化的双（1,2,4-三唑鎓）盐的逐步去质子化作为杂金属NHC配合物的选择性途径

  摘要：

  杂金属NHC络合物已在室温下直接从an盐以两步法选择性地制备。在不对称取代的二（1,2,4-三唑）配体前体，所述的一个米-xylylene-桥接三唑单元设有一个未保护ø -苯硫酚取代基。这使得有可能在NHC-硫醇基单元进行选择性去质子化和原位单掌化。所得的钯（II）配合物具有两个悬空的三唑鎓侧链单元作为空的结合位点。在第二次去质子化/金属化步骤之后，获得了异二核钯（II）金（I）配合物和异三核钯（II）dicopper（I）配合物。在后者中，两个金属中心通过硫醇根桥连接。

  DOI：

  10.1021/om400143u
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 、 N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride 反应 72.0h， 以68%的产率得到4-(2,6-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and N-Alkylation of 4-Aryl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  在无溶剂的情况下，将 N,N-二甲基甲酰胺偶氮二盐酸盐{N′-[（二甲基氨基）亚甲基]-N,N-二甲基肼基甲酰胺二盐酸盐}与苯胺加热，通过直接反式转化得到一系列 4-芳基-1,2,4-三唑。正取代基是可以容忍的。一些三唑被转化为对称和非对称取代的双三唑鎓盐，其中一种被转化为双铜络合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218794

文献信息

• Coumarin substituted 4–aryl–1,2,4–triazolium salts and their silver(I) N–heterocyclic carbene complexes: Effects of counterions on the antioxidant and antihaemolytic properties
  作者：B.M. Geetha、Jan Grzegorz Małecki、Madhavarani Alwarsamy、Rangappa S. Keri、Virupaxappa S. Betageri、Srinivasa Budagumpi

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.113809

  日期：2020.10

  4–triazol–5–ylidine ligands. 1,2,4–Triazolium salts (6–13) that serve as NHC precursors have been prepared by treating 4–(2,6–dimethylphenyl) triazole with substituted 4–bromomethylcoumarin derivatives, and corresponding silver NHC complexes (14–25) by in situ deprotonation method using appropriate silver sources. Complexes 14, 15 and 18 have been studied for their structure following single crystal X–ray diffraction

  尽管已发现许多银络合物可靶向人源性白血病细胞，但此类物种与正常人红细胞和靶向氧化剂的性质和反应性仍待探索。在这项贡献中，我们报道了由生物活性香豆素取代的1,2,4-三唑-5-吡啶配体衍生的三个结构变化的银配合物的合成和表征。-1,2,4-三唑盐（6-13充当NHC前体）已经制备通过处理4-（2,6-二甲基苯基）三唑与取代的4- bromomethylcoumarin衍生物，以及相应的银NHC络合物（14-25）通过使用适当的银源原位去质子化方法。配合14，15通过单晶X射线衍射技术对18和18的结构进行了研究，该技术可以判断银原子以几乎线性的配位几何结构存在。配合物21和22在IC 50（将DPPH自由基中和50％所需的测试样品浓度）的值分别为7.49±0.702、7.42±0.125μM的情况下显示出良好的抗氧化潜力；而三唑鎓盐在工作浓度范围（10–250μM）中无活性。同样地，在100
• [EN] TRIAZOLE CATALYSTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE TRIAZOLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2011035064A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  Homogenous and heterogenous catalysts comprising 1,2,4-triazole ligands and transition metals are described. The catalysts can be used to catalyze the oxidation of hydrocarbons and other reactions. In particular, the catalysts can be used to catalyze the selective oxidation of methane to methanol and/or other C1 and C2 oxidation products under mild conditions. The catalysts can also be used to catalyze aziridation and the formation of aminoalcohols from alkenes and to catalyze the degradation of cellulosic substrates. Efficient methods of synthesizing the catalysts are described, as well.