9,18,27,36-Tetraphenyl-2,11,20,29-tetrathia<3.3.3.3>metacyclophan | 77776-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,18,27,36-Tetraphenyl-2,11,20,29-tetrathia<3.3.3.3>metacyclophan
• 英文别名: 33,34,35,36-tetraphenyl-3,11,19,27-tetrathiapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(33),5(36),6,8,13(35),14,16,21,23,25(34),29,31-dodecaene
• CAS: 77776-04-6
• 化学式: C₅₆H₄₈S₄
• 分子量: 849.261
• InChiKey: JTSFYPQKDLJEGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.4
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,18,27,36-Tetraphenyl-2,11,20,29-tetrathia<3.3.3.3>metacyclophan 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到9,18,27,36-Tetraphenyl-2,11,20,29-tetrathia<3.3.3.3>metacyclophan-2,2,11,11,20,20,29,29-octaoxid
  参考文献：
  名称：

  Boeckmann, Klaus; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 1048 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-苯基苯 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9,18,27,36-Tetraphenyl-2,11,20,29-tetrathia<3.3.3.3>metacyclophan
  参考文献：
  名称：

  Boeckmann, Klaus; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 1048 - 1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOECKMANN K.; VOEGTLE F., CHEM. BER., 1981, 114, NO 3, 1048-1064
  作者：BOECKMANN K.、 VOEGTLE F.

  DOI：——

  日期：——