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1-(3H-isobenzofuran-1-ylidene)-4,4-dimethyl-hex-5-en-2-one | 935521-45-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3H-isobenzofuran-1-ylidene)-4,4-dimethyl-hex-5-en-2-one
英文别名
——
1-(3H-isobenzofuran-1-ylidene)-4,4-dimethyl-hex-5-en-2-one化学式
CAS
935521-45-2
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
TYJUJGRYDRZPCU-DHDCSXOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3H-isobenzofuran-1-ylidene)-4,4-dimethyl-hex-5-en-2-one溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以0.180 g的产率得到1,1-Dimethyl-2,4-dihydrophenanthren-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过氟化物诱导缺电子的 2-甲硅烷氧基甲基苯基乙炔衍生物环化合成亚烷基。
    摘要:
    以羰基取代炔烃为特征的甲硅烷基化 2-炔基苄醇衍生物的氟化物脱保护可直接合成亚烷基邻苯二甲酸酯。在热力学控制的过程中,该反应对 Z 亚烷基苯酞具有选择性。类似的化合物也可以在 Fischer 卡宾配合物与 2-炔基苯甲酰基衍生物在水性溶剂系统中的偶联中产生。随后的酸催化的分子间或分子内 Diels-Alder 反应产生氢化萘或氢化菲衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.01.046
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 在 potassium fluoride 、 正丁基锂草酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.83h, 生成 1-(3H-isobenzofuran-1-ylidene)-4,4-dimethyl-hex-5-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过氟化物诱导缺电子的 2-甲硅烷氧基甲基苯基乙炔衍生物环化合成亚烷基。
    摘要:
    以羰基取代炔烃为特征的甲硅烷基化 2-炔基苄醇衍生物的氟化物脱保护可直接合成亚烷基邻苯二甲酸酯。在热力学控制的过程中,该反应对 Z 亚烷基苯酞具有选择性。类似的化合物也可以在 Fischer 卡宾配合物与 2-炔基苯甲酰基衍生物在水性溶剂系统中的偶联中产生。随后的酸催化的分子间或分子内 Diels-Alder 反应产生氢化萘或氢化菲衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.01.046
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