3-amino-2-methylpropane-1-sulfonic acid | 90484-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-methylpropane-1-sulfonic acid
• 英文别名: 1-Propanesulfonic acid, 3-amino-2-methyl-
• CAS: 90484-82-5
• 化学式: C₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 153.202
• InChiKey: HVGIUNGSUCQGDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-265 °C
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2-噁噻戊环2,2-二氧化 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.6 g的产率得到3-amino-2-methylpropane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种2-取代的高牛磺酸衍生物

  摘要：

  本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示，经药效试验表明，本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异，有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。

  公开号：

  CN110668980A

文献信息

• Convenient Synthesis of Various Substituted Homotaurines from Alk-2-enamides
  作者：Youfeng Nai、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/hlca.201200547

  日期：2013.7

  Various substituted homotaurines (=3‐aminopropane‐1‐sulfonic acids) 6 were readily synthesized in satisfactory to good yields via the Michael addition of thioacetic acid to alk‐2‐enamides 3 (→4), followed by LiAlH4 reduction (→5) and performic acid oxidation (Scheme 1). The configuration of ‘anti’‐disubstituted homotaurine ‘anti’‐6h was deduced from the 3‐(acetylthio)alkanamide (=S‐(3‐amino‐1,2‐dimethyl‐3‐oxopropyl)

  通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3（→ 4），然后还原LiAlH 4（→ 5），可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸（= 3-氨基丙烷-1-磺酸）6）和过甲酸氧化（方案1）。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-（乙酰硫基）链烷酰胺（=推导S- （3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基）硫代乙酸酯）’抗- ” 4H形成于迈克尔此外，经鉴定通过所述Karplus组方程分析，并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines，包括1-，2-，和一种有效的方法Ñ单取代的，以及1,2-，1，Ñ - ，2，Ñ - ，和Ñ，Ñ二取代homotaurines （表）。
• Reactions of Acrolein and Related Compounds. VIII. Preparation of Sultones
  作者：Curtis W. Smith、Douglas G. Norton、Seaver A. Ballard

  DOI：10.1021/ja01099a511

  日期：1953.2
• Feichtinger,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3068 - 3075
  作者：Feichtinger,H.

  DOI：——

  日期：——
• Production of sultames
  申请人：RUHRCHEMIE AG

  公开号：US02866786A1

  公开（公告）日：1958-12-30
• 一种2-取代的高牛磺酸衍生物
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN110668980A

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明提供了一种2‑取代高牛磺酸衍生物或其立体异构体或盐的制备及应用。所述2‑取代高牛磺酸衍生物如式I所示，经药效试验表明，本发明的2‑取代的高牛磺酸衍生物的酒精抑制作用效果优异，有着理想的酒精抑制类药物的应用前景。