N,N'-bis(2,6-dimethyl-4-iodophenyl)imidazolium chloride | 1051398-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-dimethyl-4-iodophenyl)imidazolium chloride
• CAS: 1051398-67-4
• 化学式: C₁₉H₁₉I₂N₂*Cl
• 分子量: 564.635
• InChiKey: BKTUCDNLISXQLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吖丁啶羧酸,3-[(2-溴苯基)磺酰]-,1,1-二甲基乙基酯 、 N,N'-bis(2,6-dimethyl-4-iodophenyl)imidazolium chloride 在 C₅₃H₄₆NO₄PPdS 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.91h， 以145 mg的产率得到3-(2,6-dimethyl-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)thio)phenyl)-1-(2,6-dimethyl-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)thio)phenyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Azoliums 和 Ag(I)-N-杂环卡宾硫苷：合成、反应性和生物活性

  摘要：

  通过结合 Pd 催化的 Migita 交叉偶联和机械合成，合成了一系列唑鎓和 Ag(I) -N-杂环卡宾硫苷配合物。这个新的碳水化合物衍生的 NHC 家族显示出作为催化剂和生物活性化合物的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101499
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)ethane-1,2-diylidenediamine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83%的产率得到N,N'-bis(2,6-dimethyl-4-iodophenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Grubbs II配合物中N-杂环卡宾的pi-Face供体性质。

  摘要：

  18个带有4,4'-R取代的芳基环的N-杂环卡宾（N，N'-双（2,6-二甲基苯基）咪唑）-2-亚烷基和各自的二氢配体）的供电子特性使用电化学技术研究了各自的Grubbs II配合物中的4'-R = NEt2，OMe，Me，H，SMe，F，Cl，Br，I）。4-R取代基的性质对DeltaE1 / 2 = +0.196和+0.532 V之间的RuII / III氧化还原电势有很大的影响。4-R不等于4-R'的三种不对称Grubbs II配合物也是合成的。动态NMR光谱显示（NHC）C-Ru键（在333 K处DeltaG = 89 kJ mol（-1）周围）受限制的旋转，分别导致两种阻转异构体，其异构体比率接近于1。每种异构体，即4-R / 4-R'的两个方向 相对于R ＝ CHPh单元的取代的均三环，引起不同的氧化还原电势（4-R ＝ NEt 2，4-R′＝ Br：DeltaE1 / 2 ＝

  DOI：

  10.1002/chem.200800139