(6R,6aR,10aS)-13-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-6,6a,7,8-tetrahydro-5H-6,10a-(epiminoethano)benzo[f]isoquinoline | 200629-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6R,6aR,10aS)-13-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-6,6a,7,8-tetrahydro-5H-6,10a-(epiminoethano)benzo[f]isoquinoline
• CAS: 200629-12-5
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂
• 分子量: 418.582
• InChiKey: HBCKCIMWXZSULK-LXQNXJGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (6R,6aR,10aS)-13-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-6,6a,7,8-tetrahydro-5H-6,10a-(epiminoethano)benzo[f]isoquinoline 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyridinomorphinans: Asymmetric synthesis of either enantiomer and opioid receptor binding selectivity

  摘要：

  Either enantiomer of a new class of morphinans in which the aryl ring is replaced by a pyridine ring can be prepared by sequential iminium ion-allylsilane cyclization and intramolecular Heck insertion. Pyridinomorphinan 5 exhibits high affinity for the mu opioid receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10274-x
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 palladium (II) bis(triphenylphosphine) bis(trifluoroacetate) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) iodide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 (6R,6aR,10aS)-13-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-6,6a,7,8-tetrahydro-5H-6,10a-(epiminoethano)benzo[f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyridinomorphinans: Asymmetric synthesis of either enantiomer and opioid receptor binding selectivity

  摘要：

  Either enantiomer of a new class of morphinans in which the aryl ring is replaced by a pyridine ring can be prepared by sequential iminium ion-allylsilane cyclization and intramolecular Heck insertion. Pyridinomorphinan 5 exhibits high affinity for the mu opioid receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10274-x