Toluene-4-sulfonic acid (2S,4R)-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl ester | 815588-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2S,4R)-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl ester
• CAS: 815588-17-1
• 化学式: C₃₃H₅₆O₇SSi₂
• 分子量: 653.04
• InChiKey: UYCCCTZMDRAAJJ-IHLOFXLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2S,4R)-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl ester 在 mercury(II) perchlorate 、 叔丁基锂 、 sodium ethanolate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 (4S,6S)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-1-{(4S,6S)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 的 AB 和 CD Spiroketal 的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 AB (C 1 -C 1 3 ) 和 CD (C 1 7 -C 2 9 ) spiroketal 从 2-脱氧-D 衍生的顺-和抗-3,5-二羟基-6-庚烯酸酯非对映选择性地制备-核糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831334
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2S,4R)-4,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 的 AB 和 CD Spiroketal 的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 AB (C 1 -C 1 3 ) 和 CD (C 1 7 -C 2 9 ) spiroketal 从 2-脱氧-D 衍生的顺-和抗-3,5-二羟基-6-庚烯酸酯非对映选择性地制备-核糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831334