allyl (2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 97576-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl (2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: allyl (2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside；Bn(-3)[Bn(-4)][Bn(-6)]Man2Ac(a1-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Man(a)-O-allyl；[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 97576-82-4
• 化学式: C₅₉H₆₄O₁₂
• 分子量: 965.15
• InChiKey: RNWASHFQNOBXRL-CICSSAGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-> 2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  人CD2和甘露糖六糖抗原因子13b中N-聚糖的甘露糖八糖的快速区域选择性和立体选择性合成

  摘要：

  通过TMSOTf促进三糖4,6-二醇受体与五糖供体的选择性6-糖基化，然后脱保护，实现了在人CD2粘附域中N-连接聚糖的甘露糖八糖的高度简洁和有效的合成。 。通过用2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基-对1,2-O-亚乙基-β-D-甘露吡喃糖进行选择性3,6-二糖基化来构建五糖。 （1-> 2）-3,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯，而三糖是通过烯丙基4,6-O-亚苄基-α的选择性3-O-糖基化获得的-D-甘露吡喃糖苷与相同的二糖三氯乙酰亚胺酸酯，然后进行脱苄基作用。甘露糖六糖抗原因子13b是通过三糖供体2-O-乙酰-3,4，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00307-x
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.66h， 生成 allyl (2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  溶液和可溶性聚合物载体上低聚甘露糖苷的合成：比较

  摘要：

  通过常规方法分别合成了α-（1-> 6）-和α-（1-> 2）-连接的线性单糖糖苷和支链甘露糖苷[R = CH2（CH2）2CH2Cl]。在溶液中，使用三氯乙酰亚氨酸酯供体，得到的产物的总收率分别为39％，42％和40％。为了比较，通过使用MPEG作为可溶性聚合物载体制备了相同的两种线性四糖，产率分别为34％和14％。MPEG支持的分支五糖合成尝试失败。讨论了在MPEG上合成寡糖的优缺点。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.11.027

文献信息

• Intramolecular aglycon delivery for (1→2)-β-mannosylation: towards the synthesis of phospholipomannan of Candida albicans
  作者：Veeranjaneyulu Gannedi、Asif Ali、Parvinder Pal Singh、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.099

  日期：2014.4

  A high yielding method for 1,2-cis-β-D-mannosylation by intra-molecular aglycon delivery (IAD) through p-methoxy benzyl ether/acetal exchange and phenylsulfoxide donor is reported, along with its application in iterative assembly of antigenic (1 → 2)-β-pentamannoside domain of phospholipomannan (PLM) of fungal pathogen Candida albicans.

  据报道，通过对甲氧基苄基醚/缩醛交换和苯亚砜供体的分子内糖苷配基（IAD）的高产方法可实现1,2-顺式-β-D-甘露糖基化，并将其应用于抗原性（真菌病原体白色念珠菌的磷酸脂甘露聚糖（PLM）的1→2）-β-五甘露糖苷结构域。
• Synthesis of a branched mannohexaoside, a part structure of a high-mannose-type glycan of a glycoprotein
  作者：Tomoya Ogawa、Tomoo Nukada

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85192-2

  日期：1985.2

  Abstract The synthesis is described of a branched mannohexaoside derivative, propyl 6- O -[3,6-di- O -(2- O -α- d -mannopyranosyl-α- d -mannopyranosyl)-α- d -mannopyranosyl]-α- d -mannopyranoside, which corresponds to the non-reducing-end part-structure of a high-mannose-type glycan of a glycoprotein.

  摘要描述了支链甘露糖苷衍生物丙基6-O-[3,6-二-O-（2-O-α-d-甘露吡喃糖基-α-d-甘露吡喃糖基）-α-d-甘露吡喃糖基]-的合成。 α-d-甘露吡喃糖苷，其对应于糖蛋白的高甘露糖型聚糖的非还原末端部分结构。